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| CAS号 : | 110-63-4 |
精确质量 : | 90.06810 |
| 分子式 : | C4H10O2 |
logP : | -0.24880 |
| 分子量 : | 90.12100 |
PSA : | 40.46000 |
1,4-丁二醇 | |
butane-1,4-diol | |
110-63-4 | |
C4H10O2 | |
90.12100 | |
40.46000 | |
-0.24880 | |
90.06810 |
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n20/D 1.445(lit.)
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3.1 (vs air)
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黏的无色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
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135 °C
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230 °C(lit.)
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20 °C
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Miscible
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1.017 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.015mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, mineral acids, acid chlorides, acid anhydrides.
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EK0525000
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6.1
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1
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S36
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I; II; III
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2905399090
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Xn
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R22
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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1、①乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化剂存在下,于98kPa、80-95℃反应制成1,4-丁炔二醇。后者再经骨架镍催化,于1.372-2.06MPa、50-60℃加氢成1,4-丁烯二酸盐,继之以Ni-Cu-Mn/Al2O3进一步催化加氢(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,经离子交换树脂除去金属离子后,再经蒸馏提纯得纯品。 ②改进的乙炔法 上述工艺已经经过改良,开发了硅酸镁为载体的催化剂,并加入了铋,从而抑制了铜聚反应,并使丁炔二醇合成系统在低而安全的乙炔分压下进行操作,免除了燃爆危险。在丁炔二醇低压合成系统,使用一连续搅拌釜,通入37%的甲醇,以12%Cu-2%Bi/硅酸镁(数字为催化剂中金属的质量分数)为催化剂,反应温度95℃,乙炔分压0.1MPa,PH值5-6。惰性气体用作稀释剂以减小乙炔分压从而使爆炸危险最小化。丁炔干杯醇以甲醛计转化率为95%,炔丙醇回收。丁炔二醇的理论产率为95%。氢化工序改良为两段加氢:35%丁炔二醇水溶液与乙酸铜一起流入连续搅拌釜式反应器,以Ranny Ni为催化剂,在温度50-60℃、氢气压力1.4-2.0MPa下操作,产生含有部分氢化和羰基化合物的粗BDO蒸气。粗BDO蒸气在一填充Ni-Cu-Mn/硅胶催化剂的固定床反应器再一次加氢,反应温度120-140℃、氢气压力13.8-20.7MPa。ISP公司研究发现:硅胶载体在第二段高压氢化反应条件下自身降解,导致反应器压力脉动。为此,开发了由15%Ni-7%Cu-05%Mn/AI组成的一种新催化剂,该催化剂在反应条件下活性高,自身稳定,寿命长。1,4-丁二醇产率以乙炔计为93.1%。 | |
用于制备维生素B |
