苯三羰基铬

1.将苯和六羰基铬在溶剂2-甲基吡啶中反应得到。反应系统应确保无氧,回流反应达96h,产率91%。
2.在500毫升烧瓶中,放置100毫升2一甲基毗淀、100毫升苯、8.80克(0.
04)尔)六挨铬和几小片沸石,立即装上一支顶端有三通活塞的粗内径冷凝器。将系统减压到使共中的液体沸腾,然后通氮气平衡负压。如此反复十次,以保障此系统无氧。将反应混合物升温回流96小时,此时会有一氧化碳气体放出,且混合物变成黑红色。将其置于旋转蒸发器中,在蒸气浴上徐徐加热和在水泵减压下蒸出过量苯、2一甲基毗咤和六拨铬。剩下的黄绿色残余物用热乙醚反复萃取并过滤,直至所得的乙醚萃取液呈无色为止,然后再用戊烷洗去残存的2一甲基毗睫,干燥即得7.75克(91%)苯三碳基铬黄色结晶。 将六碳基铬与苯置于高压釜中反应,也可制得此试剂。

1.用于有机合成。
2.用途此络合物的芳环易受亲核的碳阴离子攻击,依条件不同或得取代芳烃,或得环已二烯衔生物。当芳环上有供电基团时,则得问位产物,也可进行Ritter反应,即苄醇三毅基铬与腈决速缩合成高产率之酞胺衍生物。