乙醚

1.由乙醇与浓硫酸加热至130-140℃制得。精制方法：乙醚通常含有的杂质为水、乙醇、乙醛、丙酮、过氧化物等。过氧化物可用下法检验：将试管用乙醚洗净，加入10mL乙醚和1mL新配制的10%碘化钾溶液和0.5mL1∶5的稀盐酸，摇动10min，放置1min，若醚层显棕色，证明有过氧化物存在。加1滴淀粉溶液，能提高检验的灵敏度，若有过氧化物存在则显蓝色。过氧化物可用硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化亚铁、氯化亚锡等分解除去。碱也能慢慢分解过氧化物。例如在1000mL分液漏斗中加入500mL乙醚和50mL 10%的新配制的亚硫氢钠溶液或10mL硫酸亚铁溶液和100mL水充分振摇，静置分层，醚层中即不含过氧化物。然后用水洗涤，无水氯化钙干燥，过滤，加金属钠蒸馏精制。硫酸亚铁的配制方法是在100mL水中，加入6mL浓硫酸和60g硫酸亚铁溶液即得。 一般的精制方法是用氢氧化钠溶液、高锰酸钾溶液和水分别洗涤后干燥、过滤、蒸馏。欲得高纯度的乙醚，可在乙醚中加入1/10体积的10%亚硫酸氢钠振摇1小时。接着用含10%氢氧化钠的饱和食盐水溶液和含少量硫酸的饱和食盐水溶液各洗涤1次，最后用饱和食盐水溶液洗涤两次，干燥后在氮气流中精馏。用作干燥剂的有无水硫酸钠、氯化钙和金属钠等。五氧化二磷能同乙醚反应，不宜作干燥剂使用。
2.先将乙醇 （95%以上）和浓硫酸（ 98%以上）以1∶ 1的比例进行混合并加热至83℃，再通入乙醇蒸气，继续搅拌，控制反应温度为120～125℃进行反应：生成的气体产物，于55～60℃下依次用氢氧化钠溶液、亚硫酸氢钠饱和溶液、蒸馏水中和洗涤后，于常压下蒸馏，收集33.5～34.5℃ 馏分，即为成品。
3.制法： 于装有温度计、滴液漏斗(温度计和滴液漏斗的末端浸入液面以下，距离瓶底0.5～1cm)和蒸馏装置(接受瓶用冰水浴冷却，接引管用一橡皮管通至下水道或室外)的反应瓶中，加入95%的乙醇50mL，慢慢加入50mL浓硫酸，混合均匀，再加入几粒沸石。用电热套加热至140℃。由滴液漏斗滴加95%的乙醇
(2)100mL,控制滴加速度与乙醚的镏出速度基本相同(1～2滴/秒)，并保持液体温度在135～140℃之间，约3h加完。加完后继续加热反应10min，待温度升至160℃时，停止反应。将镏出液依次用5%的氢氧化钠水溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液①洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集33～38℃的馏分，得乙醚②
(1)40g,收率48%。注：①用饱和氯化钙溶液洗涤和用氯化钙干燥时，除了除去水之外，还可除去其中少量的乙醇，因为乙醇可与氯化钙生成复合物。 ②乙醚(包括其它醚类化合物)容易氧化生成过氧化物，过氧化物在蒸馏时容易发生危险，故在某些反应中或蒸馏前应首先检验是否存在过氧化物，并将其除去。具体方法见附录常用有机溶剂、试剂的制备与提纯方法。

主要用作溶剂、麻醉剂和化学试剂。