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对甲氧基苯甲酰氯
合成路线
（共 776 条）
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
478929-28-1
反应条件
1: 75 percent / Et3N / tetrahydrofuran / 1 h / Heating 2: 65 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 72 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Sasse; Sadek; Ligneau; Elz; Pertz; Luger; Ganellin; Arrang; Schwartz; Schunack; Stark
Journal of Medicinal Chemistry, 2000 , vol. 43, # 17 p. 3335 - 3343
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
479354-16-0
反应条件
1: potassium carbonate / N,N-dimethyl-formamide 2: ethanol View Scheme
参考文献
Kadina, Anastasia P.; Khlebnikov, Alexander F.; Novikov, Mikhail S.; Perez, Pedro J.; Yufit, Dmitry S.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 29 p. 5582 - 5591
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
673475-94-0
反应条件
potassium carbonate in water; acetone Inert atmosphereReflux;
参考文献
Chee, Chin Fei; Buckle, Michael J.C.; Rahman, Noorsaadah Abd.
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 24 p. 3120 - 3123
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
355-42-0
全氟己烷
+
1265131-72-3
+
1265131-73-4
+
4943-06-0
+
6588-63-2
十一氟代环己烷酰氟
+
375-84-8
全氟庚酰氟
反应条件
dimethylsulfide; hydrogen fluoride; nickel Electrolysis;
参考文献
Ilayaraja; Velayutham; Noel
Journal of Fluorine Chemistry, 2009 , vol. 130, # 7 p. 656 - 661
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
49620-13-5
反应条件
1: 81.4 percent / pyridine / 0.17 h / 100 °C 2: 69.1 percent / KOH / pyridine / 0.17 h / 100 °C 3: 70.8 percent / H2SO4 / acetic acid / 0.17 h / 100 °C 4: 85.4 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 5 h / Ambient temperature 5: 73.1 percent / I2, TlOAc / CH2Cl2 / Ambient temperature 6: 71.3 percent / K2CO3 / Heating 7: 50 percent / Pd(PPh3)4, NaOH / dimethylformamide; H2O / 2 h / 80 °C 8: 30 percent / BBr3 / CHCl3 / Heating View Scheme
参考文献
Zembower, David E.; Zhang, Heping
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9300 - 9305
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
+
371-40-4
4-氟苯胺
→
反应条件
5021-60-3
反应条件
pyridine 24 h; Ambient temperature;
参考文献
Waisser; Kunes; Odlerova; Roman; Kubicova; Horak
Pharmazie, 1998 , vol. 53, # 3 p. 193 - 195
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
5056-80-4
反应条件
1: 92 percent / tetrahydrofuran / 1.5 h / 25 °C 2: 74 percent / 10percent aqueous H2SO4 / tetrahydrofuran / 20 h / 25 °C 3: 59 percent / 1) lithium diisopropylamide 2) acetic anhydride, sodium acetate / tetrahydrofuran / 1) a) 1h -78 deg C b) 3.75h -78 -> 25 deg C 2) 1h reflux 4: 91 percent / toluene / 24 h / 120 °C 5: 97 percent / 1.0N aqueous NaOH / methanol; tetrahydrofuran / 10 h / 25 °C 6: 1) 1N aqueous KOH 2) oxalyl chloride / 1) MeOH, 25 deg C 2) dry benzene, ca.3h, 25 deg C 7: 76 percent / tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 8: 62 percent / m-CPBA / CH2Cl2 / 25 °C 9: 70 percent / lithium aluminum hydride / tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Boger, Dale B.; Mullican, Michael D.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 21 p. 4033 - 4044
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
+
99-76-3
对羟基苯甲酸甲酯
→
反应条件
50649-66-6
反应条件
diethyl ether
参考文献
Mauthner
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1912 , vol. <2> 85, p. 312
103-16-2
莫诺苯宗
+
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
50649-79-1
反应条件
triethylamine in dichloromethane 2 h; Heating;
参考文献
Deschenaux, Robert; Marendaz, Jean-Luc; Santiago, Julio
Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, # 2 p. 865 - 876
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
+
103-73-1
苯乙醚
→
反应条件
52886-92-7
(4-乙氧基苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮
反应条件
carbon disulfide; aluminium trichloride
参考文献
Migita
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1932 , vol. 7, p. 334,338
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