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2,5-二吡啶羧酸
合成路线
（共 53 条）
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
117517-21-2
反应条件
1: SOCl2 2: 70 percent / H2O View Scheme
参考文献
Speelman, Johanna C.; Kellogg, Richard M.
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 2 p. 647 - 653
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
1196154-24-1
反应条件
1: thionyl chloride / 14 h / Reflux 2: sodium tetrahydroborate / ethanol / 14 h / Reflux 3: thionyl chloride / toluene / 20 °C 4: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C 5: 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione / dimethyl sulfoxide / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, , vol. 14, # 6 p. 469 - 480
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
+
111-87-5
正辛醇
→
反应条件
70136-02-6
烟酸正辛酯
反应条件
Entfernen des entstehenden H2O;
参考文献
Aries
Patent: US2861077 , 1955 ;
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
65346-04-5
5-氰基-2-吡啶甲酰胺
反应条件
1: Heating 2: SOCl2; DMF / 1,2-dichloro-ethane / Heating 3: NH3 / tetrahydrofuran / -10 °C 4: (CF3CO)2); i-Pr2NEt / CH2Cl2 / 20 °C 5: NH3 / ethanol / -10 °C View Scheme
参考文献
Bernard, Harald; Buelow, Gerd; Lange, Udo E. W.; Mack, Helmut; Pfeiffer, Thomas; Schaefer, Bernd; Seitz, Werner; Zierke, Thomas
Synthesis, 2004 , # 14 p. 2367 - 2375
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
653573-24-1
反应条件
1.1: 99 percent / aq. Na2WO4; aq. H2O2 / 10 h / 80 - 85 °C 2.1: thionyl chloride / CH2Cl2; dimethylformamide / 2 h / 65 °C 2.2: 81.2 percent / CH2Cl2; dimethylformamide / 0 °C 3.1: Pd(PPh3)4 / toluene / 1 h / 20 °C 3.2: aq. Na2CO3 / toluene; ethanol / 8 h / 105 °C 3.3: 91 percent / HCl / diethyl ether / 20 °C View Scheme
参考文献
Hendrickson, James B.; Wang, Jian
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 1 p. 3 - 5
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
653573-29-6
反应条件
1.1: 99 percent / aq. Na2WO4; aq. H2O2 / 10 h / 80 - 85 °C 2.1: thionyl chloride / CH2Cl2; dimethylformamide / 2 h / 65 °C 2.2: 81.2 percent / CH2Cl2; dimethylformamide / 0 °C 3.1: Pd(PPh3)4 / toluene / 1 h / 20 °C 3.2: aq. Na2CO3 / toluene; ethanol / 8 h / 105 °C 3.3: 91 percent / HCl / diethyl ether / 20 °C 4.1: 85 percent / Ca(BH4)2 / ethanol / 2 h / 20 °C 5.1: 92 percent / MnO2 / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Hendrickson, James B.; Wang, Jian
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 1 p. 3 - 5
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
873651-92-4
3-氨基-6-吡啶甲醇
反应条件
1: sulfuric acid / Reflux 2: diphenyl phosphoryl azide; triethylamine / Reflux 3: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 1 h / 0 - 20 °C 4: trifluoroacetic acid / dichloromethane / 3 h / 20 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Ulrich, Sebastien; Petitjean, Anne; Lehn, Jean-Marie
European Journal of Inorganic Chemistry, 2010 , # 13 p. 1913 - 1928
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
4663-96-1
反应条件
1: concentrated sulfuric acid 2: concentrated aqueous ammonia / 100 °C / im Rohr View Scheme
参考文献
Meyer,H.; Staffen
Monatshefte fuer Chemie, 1913 , vol. 34, p. 521
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
50501-35-4
5-(羟基甲基)吡啶甲酸乙酯
反应条件
1: 67 percent / conc. H2SO4 / 16 h / Heating 2: 51 percent / NaBH4, CaCl2 / ethanol / 16 h / Ambient temperature 3: 59 percent / SeO2, H2O / dioxane / 3 h / 100 °C 4: 97 percent / 30percent H2O2 / H2O / 16 h / Ambient temperature 5: 1.) Et3N, CaCl2, 2.) H2SO4 / 1.) EtOH, 2.) reflux, 4 h View Scheme
参考文献
Dawson, Marcia I.; Chan, Rebecca; Hobbs, Peter D.; Chao, Wan-ru; Schiff, Leonard J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 26, # 9 p. 1282 - 1293
100-26-5
2,5-二吡啶羧酸
→
反应条件
6011-55-8
反应条件
1: concentrated sulfuric acid 2: alcohol; hydrazine hydrate (1 part ) View Scheme
参考文献
Shinohara et al.
Kobunshi Kagaku, 1958 , vol. 15, p. 839,844
Chem.Abstr., 1960 , p. 22636
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