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N,N-二乙基乙二胺
合成路线
(共 257 条)
3010-02-4
N,N-二乙基氰乙酰胺
→
反应条件
123-12-6
N,N,N′,N′-四乙基二乙烯三胺
+
75-04-7
乙胺
+
109-89-7
二乙胺
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 55, p. 4167,4169, 4173
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 224, p. 400
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 795
54509-73-8
+
107-15-3
乙二胺
→
反应条件
111-74-0
N,N-二乙基乙二胺
+
105-04-4
N,N,N′-三乙基乙二胺
+
150-77-6
N,N,N',N'-四甲基乙二胺
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
反应条件
analog reagieren wie das Butylamin;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 1899,1901
150-77-6
N,N,N',N'-四甲基乙二胺
→
反应条件
50-00-0
甲醛
+
105-04-4
N,N,N′-三乙基乙二胺
+
75-04-7
乙胺
+
75-07-0
乙醛
+
109-89-7
二乙胺
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
反应条件
controlled potentiostatic electrolysis, carbonate buffer pH 10, glassy-carbon plate electrode, E=0.50 V vs. SCE, 4.0 F/mol; Product distribution;
参考文献
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, , vol. 32, # 3 p. 940 - 944
638-29-9
戊酰氯
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
→
反应条件
100536-61-6
反应条件
benzene
参考文献
Kurihara et al.
J.Tohoku Coll.Pharm.Chem.Abstr., 1958 , # 5 p. 27,28
J.Tohoku Coll.Pharm.Chem.Abstr., 1959 , p. 10141
Full Text Show Details
Boissier et al.
Therapie, 1957 , vol. 12, p. 551,552,555
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
+
1711-02-0
4-碘苯甲酰氯
→
反应条件
106790-96-9
N-(2-二乙基氨基乙基)-4-碘苯甲酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Moreau; Parry; Michelot; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 21, # 5 p. 423 - 431
5778-71-2
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
→
反应条件
108154-76-3
反应条件
phenol T=145 - 150°C; 20 h;
参考文献
Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 25, p. 729 - 734
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
+
135636-66-7
→
反应条件
106011-24-9
反应条件
in ethanol 5 h; Reflux;
参考文献
Inorganic Chemistry, , vol. 52, # 20 p. 11744 - 11757
253870-02-9
2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸
+
56341-41-4
5-氟吲哚-2-酮
+
97-67-6
L-苹果酸
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
→
反应条件
341031-54-7
苹果酸舒尼替尼
反应条件
1: 5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid; 1-amino-2-diethylamino-ethane With benzotriazol-1-ol; triethylamine; dicyclohexyl-carbodiimide in tetrahydrofuran 20 h; 2: (-)-(S)-hydroxybutanedioic acid in tetrahydrofuran 4 - 6 h; Reflux; 3: 5-Fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one in tetrahydrofuran 4 - 6 h; Reflux; Product distribution / selectivity;
参考文献
Natco Pharma Limited
Patent: US2011/92717 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 20 ;
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
→
反应条件
341031-54-7
苹果酸舒尼替尼
反应条件
1: methanol / 1 h / 25 - 30 °C 2: acetonitrile; methanol / 3 h / 25 - 30 °C View Scheme
参考文献
GENERICS [UK] LIMITED; MYLAN INDIA PRIVATE LIMITED; GORE, Vinayak Govind; PATKAR, Laxmikant Narahari; CHOUDHARI, Bharati Pandit; HUBLIKAR, Mahesh Gorakhnath; POKHARKAR, Kiran Shivaji; BANSODE, Prakash Vishnu
Patent: WO2011/128699 A2, 2011 ;
7206-70-4
+
100-36-7
N,N-二乙基乙二胺
+
54769-22-1
→
反应条件
364-62-5
反应条件
sodium hydroxide; triethylamine in chloroform; water
参考文献
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
Patent: US4242507 A1, 1980 ;
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