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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
100-46-9
苄胺
+
623562-26-5
→
反应条件
273-05-2
1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
+
5817-70-9
N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
反应条件
1: 3-amino-4-pyridylcarbamic acid methyl ester With NOBF4 in acetonitrile T=0°C; 0.333333 h; 2: benzylamine in acetonitrile T=20°C;
参考文献
Holt, Jarle; Fiksdahl, Anne
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006 , vol. 43, # 2 p. 417 - 423
904294-61-7
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
273-05-2
1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
+
2621-78-5
N-苄基氨基甲酸乙酯
反应条件
1: 3-amino-4-pyridinylcarbamic acid ethyl ester With NOBF4 in acetonitrile T=0°C; 0.333333 h; 2: benzylamine in acetonitrile T=20°C;
参考文献
Holt, Jarle; Fiksdahl, Anne
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006 , vol. 43, # 2 p. 417 - 423
145255-15-8
3-氨基-4-乙酰氨基吡啶
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
273-05-2
1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
+
588-46-5
N-苄基乙酰胺
反应条件
1: N-(3-aminopyridin-4-yl)acetamide With NOBF4 in acetonitrile T=0°C; 0.333333 h; 2: benzylamine in acetonitrile T=20°C;
参考文献
Holt, Jarle; Fiksdahl, Anne
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006 , vol. 43, # 2 p. 417 - 423
100-46-9
苄胺
+
183311-28-6
3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
→
反应条件
273-05-2
1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
+
42116-44-9
苄基-氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: (3-Amino-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester With NOBF4 in acetonitrile T=0°C; 0.333333 h; 2: benzylamine in acetonitrile T=20°C;
参考文献
Holt, Jarle; Fiksdahl, Anne
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006 , vol. 43, # 2 p. 417 - 423
100-46-9
苄胺
+
918550-20-6
→
反应条件
273-05-2
1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
+
1485-70-7
n-苄基苯甲酰胺
反应条件
1: N-(3-aminopyridin-4-yl)benzamide With NOBF4 in acetonitrile T=0°C; 0.333333 h; 2: benzylamine in acetonitrile T=20°C;
参考文献
Holt, Jarle; Fiksdahl, Anne
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006 , vol. 43, # 2 p. 417 - 423
6582-56-5
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
25709-42-6
1,3-二苄基胍
反应条件
water
参考文献
Braun; Randall
Journal of the American Chemical Society, 1934 , vol. 56, p. 2134
506-68-3
溴化氰
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
25709-42-6
1,3-二苄基胍
反应条件
in ethanol T=150°C; 0.5 h; Yield given;
参考文献
Scherz, Michael W.; Fialeix, Michelle; Fischer, James B.; Reddy, N. Laxma; Server, Alfred C.; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 33, # 9 p. 2421 - 2429
100-46-9
苄胺
→
反应条件
25709-42-6
1,3-二苄基胍
反应条件
1.1: 98 percent / CH2Cl2 / 2 h 2.1: EDCl / dimethylformamide; triethylamine / 0.5 h 2.2: 80 percent / dimethylformamide; triethylamine / 38 h 3.1: Me3SiBr / dimethylformamide / Heating View Scheme
参考文献
Strakosch
Chemische Berichte, 1872 , vol. 5, p. 693
100-46-9
苄胺
+
506-77-4
氯化氰
→
反应条件
25709-42-6
1,3-二苄基胍
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Strakosch
Chemische Berichte, 1872 , vol. 5, p. 693
109-09-1
2-氯吡啶
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6935-27-9
+
26422-90-2
反应条件
palladium diacetate; biphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane; sodium t-butanolate in toluene T=100°C; Arylation; 3.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 4 p. 1158 - 1174
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