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甲醛
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苄胺
合成路线
(共 5598 条)
592-84-7
甲酸丁酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Sekiya
Yakugaku Zasshi, 1950 , vol. 70, p. 553
Chem.Abstr., 1951 , p. 5619
592-84-7
甲酸丁酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
in decane T=20°C; Substitution; butylaminolysis; KineticsThermodynamic data; Further Variations:SolventsTemperatures;
参考文献
Talvik, Agu-Tonis; Tuulmets, Ants; Vaino, Evi
Journal of Physical Organic Chemistry, 1999 , vol. 12, # 10 p. 747 - 750
64-18-6
甲酸
+
100-46-9
苄胺
+
407-25-0
三氟乙酸酐
→
反应条件
7387-69-1
N-苄基三氟乙酰胺
+
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
in chloroform T=-10°C; var. primary amines; Product distribution;
参考文献
Guimanini, A. G.; Verardo, G.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989 , vol. 25, # 3.2 p. 585
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989 , vol. 25, # 3 p. 650 - 651
144-62-7
草酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
3551-78-8
N,N'-二苄基草酰二胺
+
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
6345-08-0
2-(苄基氨基)-2-氧代乙酸
反应条件
T=180 - 190°C;
参考文献
Holleman
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1894 , vol. 13, p. 408
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5682-83-7
2-苄烯基环己酮
反应条件
1: dichloromethane / 25 °C / |Molecular sieve 2: phosphoric acid diethyl ester / dichloromethane / 18 h / 25 °C / |Molecular sieve View Scheme
参考文献
Davis, Lindsey O.; Putri, Marcella A.; Meyer, Caitlin L.; Durant, Christopher P.
Tetrahedron Letters, 2014 , vol. 55, # 19 p. 3100 - 3103
100-46-9
苄胺
→
反应条件
73325-67-4
苄基吡啶-4-甲基胺
反应条件
1: CH2Cl2 / 48 h / 20 °C 2: 1.36 g / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C 3: aq. H2SO4 / 10 h / 95 - 100 °C View Scheme
参考文献
Boduszek, Bogdan
Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996 , vol. 113, # 1-4 p. 209 - 218
100-46-9
苄胺
→
反应条件
76272-36-1
外向-8-苄基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-胺
反应条件
1.1: hydrogenchloride; water / 1 h / Reflux 1.2: 6 h / 0 - 50 °C 1.3: pH 12 2.1: hydroxylamine hydrochloride; pyridine / ethanol / 18 h / Reflux 3.1: sodium; pentan-1-ol / 2 h / Reflux View Scheme
参考文献
SHANGHAI TARGETDRUG CO., LTD.; SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
Patent: US2011/251192 A1, 2011 ;
US 20110251192 A1
100-46-9
苄胺
→
反应条件
66108-86-9
N~1~-苄基-4-硝基-1,2-苯二胺
反应条件
1: 68 percent / pyridine / methanol / 3 h / Heating 2: 75 percent / ammonium chloride, ammonium carbonate, ammonia soln., sodium sulphide / H2O / 1 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Devi; Achaiah; Malla Reddy
Journal of the Indian Chemical Society, 1988 , vol. 65, # 8 p. 567 - 570
75-03-6
碘乙烷
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5400-94-2
苄基三乙基碘化铵
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Meyer,V.
Chemische Berichte, 1877 , vol. 10, p. 310
Full Text Show Details
Ladenburg; Struve
Chemische Berichte, 1877 , vol. 10, p. 46
122-51-0
原甲酸三乙酯
+
100-46-9
苄胺
+
3849-21-6
2-肟氰乙酸乙酯
→
反应条件
68462-61-3
5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
反应条件
1: ethyl (hydroxylimino)cyanoacetate With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate in water 2: orthoformic acid triethyl ester in acetonitrile 0.5 h; Reflux; 3: benzylamine in acetonitrile 0.5 h; Reflux;
参考文献
SCHERING CORPORATION; TULSHIAN, Deen; MATASI, Julius, J.; CZARNIECKI, Michael, F.; BRUMFIELD, Stephanie Nicole
Patent: WO2011/79000 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 36; 37 ;
WO 2011/079000 A1
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