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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
2942-59-8
2-氯烟酸
+
100-46-9
苄胺
+
543-27-1
氯甲酸异丁酯
→
反应条件
65423-28-1
N-苄基-2-氯烟酰胺
反应条件
4-methyl-morpholine in tetrahydrofuran; hydrogenchloride
参考文献
US4861891 A1, ;
2942-59-8
2-氯烟酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
65423-28-1
N-苄基-2-氯烟酰胺
反应条件
4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate 1.) THF, -10 deg C, 30 min, 2.) RT, 18 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 34, # 1 p. 86 - 89
→
反应条件
65423-28-1
N-苄基-2-氯烟酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=-15 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, , vol. 66, # 2 p. 155 - 159
87751-69-7
(±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
62668-02-4
反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇
反应条件
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); 1-mesityl-3-methyl-imidazol-2-ylidene silver iodide; water; triphenylphosphine; potassium hydroxide in dichloromethane T=20°C; 16 h; Inert atmosphere;
参考文献
European Journal of Inorganic Chemistry, , # 13 SPEC. ISS. p. 1796 - 1805
107-13-1
丙烯腈
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
706-03-6
3-（苄氨基）丙腈
反应条件
copper diacetate in water T=20°C; aza-Michael addition; 12 h;
参考文献
Xu, Li-Wen; Li, Lyi; Xia, Chun-Gu
Helvetica Chimica Acta, 2004 , vol. 87, # 6 p. 1522 - 1526
107-13-1
丙烯腈
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
706-03-6
3-（苄氨基）丙腈
+
782-87-6
3,3'-(苄基亚氨基)二丙腈
反应条件
1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate in water T=20°C; aza-Michael reaction; 7 h;
参考文献
New Journal of Chemistry, , vol. 28, # 2 p. 183 - 184
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
+
107-13-1
丙烯腈
+
100-46-9
苄胺
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
706-03-6
3-（苄氨基）丙腈
+
102124-10-7
3-(苄基氨基)丙酸叔丁酯
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Inert atmosphere;
参考文献
Uesugi, Shuhei; Li, Zhao; Yazaki, Ryo; Ohshima, Takashi
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 6 p. 1611 - 1615
Angew. Chem., 2014 , vol. 53, # 6 p. 1637 - 1641
100-46-9
苄胺
→
反应条件
548769-96-6
N-苄基-4-硼苯磺酰胺
反应条件
1: lithium 4-sulfinyl N-methyl-diethanolamine phenylboronate With N-chloro-succinimide in dichloromethane T=20°C; 1 h; 2: benzylamine T=20°C; 1 h; 3: With hydrogenchloride; sodium hydroxide more than 3 stages;
参考文献
NOVO NORDISK A/S
Patent: WO2004/41833 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 9-10 ;
100-46-9
苄胺
→
反应条件
610-78-6
4-氯-3-硝基苯酚
+
2621-78-5
N-苄基氨基甲酸乙酯
反应条件
in acetonitrile T=25°C; Rate constant;
参考文献
Koh, Han Joong; Lee, Ji-Won; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon
Canadian Journal of Chemistry, 1998 , vol. 76, # 6 p. 710 - 716
124-38-9
二氧化碳
+
67-63-0
异丙醇
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6482-34-4
碳酸二异丙酯
+
5338-49-8
反应条件
cerium (IV) oxide T=149.84°C; P=37503.8 Torr; 12 h; Autoclave;
参考文献
Honda, Masayoshi; Sonehara, Satoru; Yasuda, Hiroshi; Nakagawa, Yoshinao; Tomishige, Keiichi
Green Chemistry, 2011 , vol. 13, # 12 p. 3406 - 3413
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