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苄胺
合成路线
(共 5598 条)
32178-51-1
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
10354-43-5
反应条件
triethylamine in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Ueda, Tsuyoshi; Konishi, Hideyuki; Manabe, Kei
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 20 p. 5370 - 5373
100-46-9
苄胺
→
反应条件
10354-43-5
反应条件
in tetrahydrofuran Acylation; 4 h; Heating;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208
2810-04-0
2-噻吩羧酸乙酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
10354-43-5
反应条件
potassium tert-butylate Solid phase reaction; 0.0333333 h; microwave irradiation;
参考文献
Varma, Rajender S.; Naicker, Kannan P.
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 34 p. 6177 - 6180
100-46-9
苄胺
→
反应条件
10354-43-5
反应条件
1: N-chloro-succinimide / acetonitrile / 20 °C / |Inert atmosphere 2: tert.-butylhydroperoxide; FeCl3·6H2O / acetonitrile; water / 85 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Vanjari, Rajeshwer; Guntreddi, Tirumaleswararao; Singh, Krishna Nand
Green Chemistry, 2014 , vol. 16, # 1 p. 351 - 356
1003-31-2
2-氰基噻吩
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
10354-43-5
反应条件
water 10 h; RefluxGreen chemistry;
参考文献
Ghodsinia, Sara S. E.; Akhlaghinia, Batool; Safaei, Elham; Eshghi, Hossein
Journal of the Brazilian Chemical Society, 2013 , vol. 24, # 6 p. 895 - 903
636-85-1
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
156150-59-3
反应条件
in dichloromethane T=23°C; 18 h; Yield given;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 37, # 14 p. 2138 - 2144
100-46-9
苄胺
→
反应条件
102826-92-6
反应条件
2: acetic acid; sodium nitrite View Scheme
参考文献
Ruegheimer; Ritter
Chemische Berichte, 1912 , vol. 45, p. 1340
100-46-9
苄胺
+
29917-12-2
2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci)
→
反应条件
102826-92-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Veronese, A.C.; Cavicchioni, G.; Servadio, G.; Vecchiati, G.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980 , vol. 17, p. 1723 - 1725
1041026-61-2
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1041026-64-5
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine in acetonitrile 72 h; Reflux;
参考文献
Burkhard, Johannes; Carreira, Erick M.
Organic Letters, 2008 , vol. 10, # 16 p. 3525 - 3526
75-15-0
二硫化碳
+
677-22-5
叔丁基氯化镁
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
103197-90-6
反应条件
trifluoromethylsulfonic anhydride; copper(I) bromide 1.) Et2O, THF, -50 deg C, 1 h, 2.) Et2O, THF, -50 deg C, 0.5 h then -50 to 0 deg C, 5 h, 3.) Et2O, THF, 0 deg C, 0.5 h then reflux 12 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Katritzky; Moutou; Yang
Synthesis, 1995 , # 12 p. 1497 - 1505
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