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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
100-46-9
苄胺
+
186353-02-6
→
反应条件
15942-15-1
反应条件
in hexane 1.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Zolnai, Laszlo; Mogyorodi, Ferenc
Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 22 p. 4253 - 4265
498-60-2
3-糠醛
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
179057-37-5
N-(3-呋喃基甲基)苄胺
反应条件
sodium hydroxide; sodium tris(acetoxy)borohydride; acetic acid in anhydrous dichloroethane
参考文献
Meiji Seika Kaisha, Ltd.
Patent: US6498251 B1, 2002 ;
63184-61-2
3-溴甲基呋喃
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
179057-37-5
N-(3-呋喃基甲基)苄胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=25°C; 20 h;
参考文献
Harn, Piin-Jye; Lin, Chu-Chung; Wu, Hsien-Jen
Journal of the Chinese Chemical Society, 2010 , vol. 57, # 6 p. 1321 - 1326
56859-89-3
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
179057-37-5
N-(3-呋喃基甲基)苄胺
反应条件
in dichloromethane T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Brice, Heloise; Clayden, Jonathan
Chemical Communications, 2009 , # 15 p. 1964 - 1966
32940-15-1
5-甲氧基-2-萘满酮
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
136247-07-9
5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-(苯甲基)-2-萘胺
反应条件
1: With acetic acid in dichloromethane T=20°C; 4 h; 2: With sodium tris(acetoxy)borohydride in dichloromethane T=0 - 20°C; 15.5 h; 3: With water; sodium hydrogencarbonate in dichloromethane T=0°C; pH=8.0; 0.25 h;
参考文献
Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
Patent: EP1997493 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 44-45; 53 ;
EP 1997493 A1
773837-37-9
+
40320-60-3
1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
138650-21-2
1-(二苯基甲基)-3-[(苯基甲基)氨基]氮杂丁烷-3-甲腈
反应条件
1: 1-(1,1-diphenylmethyl)azetidin-3-one; benzylamine With acetic acid in methanol T=20°C; 0.75 h; 2: sodium cyanide T=20°C; Heating / reflux;
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US2004/214837 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 31 ;
US 20040214837 A1
630-19-3
特戊醛
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1775-74-2
反应条件
in dichloromethane T=20°C;
参考文献
Kazmaier, Uli; Ackermann, Stefanie
Organic and Biomolecular Chemistry, 2005 , vol. 3, # 17 p. 3184 - 3187
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1775-74-2
反应条件
1: dichloromethane / 20 °C / |Schlenk technique 2: sulfuryl dichloride / dichloromethane / 70 °C / |Schlenk technique 3: dimethylphenylsilane; [Ru(η5-C5H5)(PiPr3)(NCMe)2][PF6]; 2,2-dimethyl-1-propanenitrile / dichloromethane-d2 / 0.42 h / 20 °C / |Schlenk technique View Scheme
参考文献
Lee, Sun-Hwa; Nikonov, Georgii I.
Dalton Transactions, 2014 , vol. 43, # 23 p. 8888 - 8893
815-17-8
三甲基丙酮酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1775-74-2
反应条件
(i) Et2O, (ii) (heating); Multistep reaction;
参考文献
Schellenberger,A. et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1962 , vol. 329, p. 149 - 162
53293-00-8
5-己炔酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
155193-71-8
反应条件
benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C;
参考文献
Angewandte Chemie, International Edition, , vol. 48, # 13 p. 2367 - 2371
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