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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
93131-74-9
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
17377-95-6
N-苄基-4-甲氧基苯胺
反应条件
sodium t-butanolate; N-[2'-(dicyclohexylphosphino)-1,1'-biphenyl-2-yl]-N,N-dimethylamine; palladium diacetate in toluene T=20°C; 24 h;
参考文献
Anderson, Kevin W.; Mendez-Perez, Maria; Priego, Julian; Buchwald, Stephen L.
Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 25 p. 9563 - 9573
13329-40-3
4-碘代苯乙酮
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
17377-95-6
N-苄基-4-甲氧基苯胺
反应条件
1,2-ethanedione dioxime; tetrabutylammomium bromide; copper(I) bromide; sodium hydroxide in water T=100°C; 24 h; Inert atmospheresealed tube;
参考文献
Li, Xufeng; Yang, Daoshan; Jiang, Yuyang; Fu, Hua
Green Chemistry, 2010 , vol. 12, # 6 p. 1097 - 1105
100-46-9
苄胺
→
反应条件
17377-95-6
N-苄基-4-甲氧基苯胺
反应条件
1: anhydrous xylene / 2 h / |Reflux 2: copper(l) iodide; potassium tert-butylate; water / dimethyl sulfoxide / 8 h / 160 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Zheng; Xu; Shi; Ren; Lu; Zhou
Asian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 25, # 2 p. 1117 - 1122
10575-36-7
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
203661-73-8
1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
反应条件
sodium hydrogencarbonate in water; acetonitrile T=16°C; 1.66667 h; Reflux;
参考文献
ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.
Patent: US2012/184531 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 58 ;
US 20120184531 A1
100-46-9
苄胺
+
337974-42-2
→
反应条件
203661-73-8
1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
反应条件
in tetrahydrofuran T=25°C; Michael reaction; 20 h;
参考文献
Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Risi, Carmela De; Marchetti, Paolo; Pollini, Gian Piero; Zanirato, Vinicio
European Journal of Organic Chemistry, 2001 , p. 975 - 986
100-46-9
苄胺
→
反应条件
203661-73-8
1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: WO2008/85509 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 25; 29; 31 ;
WO 2008/085509 A1
625-35-4
巴豆酰氯
+
100-46-9
苄胺
+
754-05-2
乙烯基三甲基硅烷
→
反应条件
203661-73-8
1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
反应条件
1: trans-2-butenoic acid chloride; trimethylsilyl ethylene With AlCl3, aluminium chloride 2: benzylamine Product distribution / selectivity;
参考文献
MERCK and CO., INC.; SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: WO2007/11810 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 13; 26 ;
WO 2007/011810 A1
75-07-0
乙醛
+
78-94-4
丁烯酮
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
203661-73-8
1-苄基-2-甲基-哌啶-4-酮
反应条件
solid-phase synthesis; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Barco, Achille; Benetti, Simonetta; De Risi, Carmela; Marchetti, Paolo; Pollini, Gian P.; Zanirato, Vinicio
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 41 p. 7591 - 7594
123-54-6
乙酰丙酮
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
21396-42-9
4-苄氨基-3-戊烯-2-酮
反应条件
nickel diacetate T=60°C; 0.0833333 h; Neat (no solvent);
参考文献
Liu, Ju-Yan; Cao, Gai-E.; Xu, Wei; Cao, Jie; Wang, Wei-Lu
Applied Organometallic Chemistry, 2010 , vol. 24, # 10 p. 685 - 691
100-46-9
苄胺
→
反应条件
156779-11-2
1-苄基-6-氧代哌啶-3-甲酸甲酯
反应条件
1: diethyl ether / 12 h / Ambient temperature 2: tetrahydrofuran / 16 h / 66 °C 3: 98 percent / H2, Na2CO3 / 10percent Pd/C / ethanol / 2280 Torr View Scheme
参考文献
O'Reilly, Elaine; Pes, Lara; Ortin, Yannick; Mueller-Bunz, Helge; Paradisi, Francesca
Amino Acids, 2013 , vol. 44, # 2 p. 511 - 518
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