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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
100-46-9
苄胺
→
反应条件
106566-02-3
反应条件
1: NEt3, isobutyl chloroformate / tetrahydrofuran / 16 h / Ambient temperature 2: H2 / 5percent Pd/C / methanol / 5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Katritzky, Alan R.; He, Hai-Ying; Verma, Akhilesh K.
Tetrahedron Asymmetry, 2002 , vol. 13, # 9 p. 933 - 938
6306-52-1
L-缬氨酸甲酯盐酸盐
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
106566-02-3
反应条件
in toluene
参考文献
Ishihara, Kazuaki; Nakano, Kazuhiko
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 30 p. 10504 - 10505
103321-53-5
(S)-(9H-芴-9-基)甲基(1-氯-3-甲基-1-氧代-2-丁基)氨基甲酸酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
106566-02-3
反应条件
1: dichloromethane / 20 °C / |Inert atmosphere 2: Corey's ylide / tetrahydrofuran / 0.25 h / 20 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Spinella, Mariagiovanna; De Marco, Rosaria; Belsito, Emilia L.; Leggio, Antonella; Liguori, Angelo
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 8 p. 2010 - 2016
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
106566-02-3
反应条件
1.1: chloroformic acid ethyl ester; triethylamine / tetrahydrofuran / 0.75 h / 0 °C 1.2: 17 h / 0 - 20 °C 2.1: 5 palladium on charcoal; hydrogen / methanol / 20 °C / 750.08 Torr View Scheme
参考文献
Kucherenko; Siyutkin; Dashkin; Zlotin
Russian Chemical Bulletin, 2013 , vol. 62, # 4 p. 1010 - 1015
Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2013 , # 4 p. 1010 - 1014,5
186581-53-3
重氮甲烷
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
106566-02-3
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Cantel, Sonia; Martinez, Jean; Fehrentz, Jean-Alain
Synlett, 2004 , # 15 p. 2791 - 2793
122761-69-7
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
114431-60-6
反应条件
in 2-methoxy-ethanol 3 h; Heating;
参考文献
Kalcheva, Veneta; Stoyanova, Diana; Simova, Svetlana
Liebigs Annalen der Chemie, 1989 , p. 1251 - 1254
114431-59-3
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
114431-60-6
反应条件
in ethanol 20 h; Heating;
参考文献
Pawlowski
Pharmazie, 1987 , vol. 42, # 6 p. 371 - 372
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1201920-72-0
反应条件
1: dimethyl sulfoxide / 30 - 114 °C 2: sodium hydrogencarbonate; dipyridinium dichromate / dichloromethane / 0.75 h / 0 - 30 °C 3: boron tribromide / dichloromethane / 0 - 30 °C 4: potassium carbonate / N,N-dimethyl-formamide / 5.42 h / 30 °C View Scheme
参考文献
QR PHARMA, INC.; MacCecchini, Maria
Patent: US2013/96316 A1, 2013 ;
13139-15-6
BOC-L-亮氨酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
118283-03-7
(R)-1-(苄基氨基)-4-甲基-1-氧代-2-戊基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU in N,N-dimethyl-formamide T=0 - 20°C; 2.5 h;
参考文献
MEDIVIR AB
Patent: WO2008/107365 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 63 ;
WO 2008/107365 A1
63096-02-6
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸甲酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
118283-03-7
(R)-1-(苄基氨基)-4-甲基-1-氧代-2-戊基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
4-(trifluoromethyl)phenol; sodium methylate in toluene T=70°C; 99 h; Inert atmosphereMolecular sieve; optical yield given as percent ee;
参考文献
Ohshima, Takashi; Hayashi, Yukiko; Agura, Kazushi; Fujii, Yuka; Yoshiyama, Asako; Mashima, Kazushi
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 44 p. 5434 - 5436
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