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苄胺
合成路线
（共 5598 条）
4151-98-8
1-氯-3-乙氧基-2-丙醇
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90040-55-4
反应条件
T=80 - 85°C; 4 h;
参考文献
Libinzon, R. E.; Shchors, E. I.; Allakhverdiev, M. A.; Cherkasova, E. M.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1981 , vol. 15, # 10 p. 695 - 699
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1981 , vol. 15, # 10 p. 8 - 13
4151-98-8
1-氯-3-乙氧基-2-丙醇
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90040-55-4
反应条件
T=80 - 90°C; 4 h;
参考文献
Allakhverdiev, M. A.; Aliev, A. B.; Kurbanov, K. B.; Kerimov, V. M.; Omarov, Sh. M.
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1992 , vol. 65, # 10.2 p. 2313 - 2316,1908 - 1911
3764-01-0
2,4,6-三氯嘧啶
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
76175-65-0
+
90042-88-9
N-苄基-2,6-二氯-4-嘧啶胺
反应条件
in ethanol 3 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Mossini; Maggiali; Morini; Impicciatore; Molina
Farmaco, Edizione Scientifica, 1984 , vol. 39, # 3 p. 189 - 199
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90141-23-4
4-{[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}苯磺酰氯
反应条件
1: 60.5 percent / benzene / 5 h 2: 98.1 percent / chlorosulfuric acid / 2 h / -5 - -1 °C View Scheme
参考文献
Kaldrikyan, M. A.; Geboyan, V. A.; Ter-Zakharyan, Yu. Z.; Poronikyan, R. V.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 40 - 43
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 58 - 61
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90141-25-6
N-(4-氨基磺酰基苄基)-1-苯并呋喃-2-甲酰胺
反应条件
1: 60.5 percent / benzene / 5 h 2: 98.1 percent / chlorosulfuric acid / 2 h / -5 - -1 °C 3: 70 percent / aq. NH3 / 2 h View Scheme
参考文献
Kaldrikyan, M. A.; Geboyan, V. A.; Ter-Zakharyan, Yu. Z.; Poronikyan, R. V.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 40 - 43
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 58 - 61
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90141-26-7
反应条件
1: 60.5 percent / benzene / 5 h 2: 98.1 percent / chlorosulfuric acid / 2 h / -5 - -1 °C 3: 50.6 percent / 10percent aq. NaOH / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kaldrikyan, M. A.; Geboyan, V. A.; Ter-Zakharyan, Yu. Z.; Poronikyan, R. V.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 40 - 43
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 58 - 61
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90141-27-8
反应条件
1: 60.5 percent / benzene / 5 h 2: 98.1 percent / chlorosulfuric acid / 2 h / -5 - -1 °C 3: 40.5 percent / 10percent aq. NaOH / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kaldrikyan, M. A.; Geboyan, V. A.; Ter-Zakharyan, Yu. Z.; Poronikyan, R. V.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 40 - 43
Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984 , vol. 18, # 1 p. 58 - 61
352-24-9
4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90185-24-3
+
150618-33-0
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in benzene
参考文献
Merrell Toraude et Compagnie
Patent: US4435425 A1, 1984 ;
→
反应条件
90234-24-5
反应条件
triethylamine in dichloromethane 0.166667 h; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi; Shimizu, Sumio; Kida, Shiro; Wada, Toru; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 417 - 423
100-46-9
苄胺
→
反应条件
90237-88-0
反应条件
1: 99 percent / p-toluenesulfonic acid / 24 h / 80 °C 2: 50 percent / NaReO4 / 2.5 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Beisswenger, Thomas; Effenberger, Franz
Chemische Berichte, 1984 , vol. 117, # 4 p. 1513 - 1522
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