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溴化苯基镁
合成路线
（共 1496 条）
19790-81-9
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
6048-82-4
四硝基苯氯甲酸酯
反应条件
sodium hydroxide 1.) toluene, -78 deg C, 10 min, 2.) H2O, DME, room temperature, 1 h.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Maeda, Hatsuo; Takahashi, Kenji; Ohmori, Hidenobu
Tetrahedron, 1998 , vol. 54, # 40 p. 12233 - 12242
66-77-3
1-萘甲醛
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
642-29-5
1-萘基苯甲酮
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 2: With manganese(IV) oxide in dichloromethane T=20°C; 18 h;
参考文献
Denmark, Scott E.; Ueki, Yusuke
Organometallics, 2013 , vol. 32, # 22 p. 6631 - 6634
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
119-62-0
2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇
反应条件
1: 1.) (COCl)2, DMSO, i-Pr2NEt / 1.) CH2Cl2, -78 deg C, 2.) THF, room temp. 2: Bu4NF / tetrahydrofuran / 0 - 25 °C 3: DMAP / pyridine 4: F3CCO2H / 0 °C 5: DMAP / pyridine 6: conc. HNO3, conc. H2SO4 / -20 - 25 °C 7: aq. HCl / 90 °C View Scheme
参考文献
Veeresa; Datta, Apurba
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 46 p. 8503 - 8004
67-68-5
二甲基亚砜
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
766-92-7
苄基甲基硫醚
反应条件
diisopropylamine 1.) Et2O, 0 deg C, 1 h, 2.) Et2O, RT, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kobayashi, Kazuhiro; Yokota, Kouichi; Akamatsu, Hideki; Morikawa, Osamu; Konishi, Hisatoshi
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1996 , vol. 69, # 2 p. 441 - 443
100-58-3
溴化苯基镁
+
219580-24-2
→
反应条件
774-65-2
叔丁基苯甲酸
反应条件
in diethyl ether 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Kashima, Choji; Tsuruoka, Shiro; Mizuhara, Saori
Tetrahedron, 1998 , vol. 54, # 49 p. 14679 - 14688
920-39-8
异丙基溴化镁
+
644-97-3
苯基二氯化磷
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
6372-40-3
异丙基联苯膦
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Union Carbide Corporation
Patent: US4668823 A1, 1987 ;
51934-41-9
对碘苯甲酸乙酯
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
6301-56-0
4-联苯甲酸乙酯
反应条件
1: phenyl-magnesium bromide With lithium chloride; zinc(II) chloride in tetrahydrofuran T=20°C; 0.5 h; Schlenk technique; 2: 4-iodobenzoic acid ethyl ester in tetrahydrofuran; diethylene glycol dimethyl ether T=110°C; 12 h;
参考文献
Shirakawa, Eiji; Tamakuni, Fumiko; Kusano, Eugene; Uchiyama, Nanase; Konagaya, Wataru; Watabe, Ryo; Hayashi, Tamio
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 2 p. 521 - 525
Angew. Chem., 2014 , vol. 126, # 2 p. 531 - 535,5
3674-77-9
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
599-67-7
反应条件
1: 2-phenyl-2-methyl-1,3-dioxolane With water; sodium lauryl sulfate; toluene-4-sulfonic acid in hexanes T=25°C; 5 h; polydimethylsiloxane (PDMS) thimble; 2: phenyl-magnesium bromide in hexanes; diethyl ether T=25°C; 16 h; 3: With water in hexanes; diethyl ether
参考文献
University of Iowa Research Foundation
Patent: US2009/299102 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 5; 7 ;
98-86-2
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
599-67-7
反应条件
1: phenyl-magnesium bromide With diethylene glycol dimethyl ether; tetrabutyl-ammonium chloride in tetrahydrofuran T=0°C; 0.5 h; Inert atmosphere; 2: acetophenone in tetrahydrofuran T=0°C; 2.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Zong, Hua; Huang, Huayin; Liu, Junfeng; Bian, Guangling; Song, Ling
Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 10 p. 4645 - 4652
→
反应条件
599-67-7
+
831-91-4
+
54486-19-0
+
6397-70-2
反应条件
1: C7H12OS; phenyl-magnesium bromide in diethyl ether T=20°C; Grignard Reaction; 0.00833333 h; 2: With lithium iodide in diethyl ether T=20°C; 0.0166667 h; 3: acetophenone in tetrahydrofuran; diethyl ether T=20°C; 0.0166667 h; Reagent/catalystTime;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 19, # 39 p. 13112 - 13119
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