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丙酮缩甘油
合成路线
（共 157 条）
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in acetone T=20°C; 24 h;
参考文献
Karmee, Sanjib Kumar
Synthetic Communications, 2013 , vol. 43, # 3 p. 450 - 455,6
67-64-1
丙酮
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in pentane 40 h; Heating;
参考文献
Krief, Alain; Froidbise, Alexandre
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 35 p. 7637 - 7658
121348-86-5
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
sodium carbonate in methanol; water
参考文献
Daiso Co., Ltd.
Patent: US6143908 A1, 2000 ;
56-81-5
甘油
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
p-toluenesulfonic acid monohydrate; sodium acetate in water; acetone; Petroleum ether
参考文献
NOF Corporation
Patent: US2006/89473 A1, 2006 ;
15028-56-5
1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
palladium monocarbide in ethanol
参考文献
Daiso Co., Ltd.
Patent: US6124479 A1, 2000 ;
98760-27-1
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
sodium carbonate in water
参考文献
Daiso Co., Ltd.
Patent: US6143908 A1, 2000 ;
56-81-5
甘油
+
96-22-0
二乙基酮
→
反应条件
187873-13-8
+
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
hydrogen; palladium 10 on activated carbon T=200°C; P=51716.2 Torr; 9 h; Inert atmosphere;
参考文献
US2010/48940 A1, ;
Page/Page column 10 ;
556-52-5
缩水甘油
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
erbium trifluoromethanesulfonate T=20°C; 48 h;
参考文献
Procopio, Antonio; Dalpozzo, Renato; De Nino, Antonio; Maiuolo, Loredana; Nardi, Monica; Russo, Beatrice
Advanced Synthesis and Catalysis, 2005 , vol. 347, # 10 p. 1447 - 1450
5736-03-8
2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛
→
反应条件
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
1: With polymethylhydrosiloxane; ferrous acetate; tri-cyclo-hexyl-phosphine in tetrahydrofuran T=65°C; 16 h; 2: With sodium hydrogencarbonate in tetrahydrofuran; methanol T=0 - 20°C; Further stages.;
参考文献
Shaikh, Nadim S.; Junge, Kathrin; Beller, Matthias
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 26 p. 5429 - 5432
1333925-44-2
+
75-33-2
异丙硫醇
→
反应条件
50996-72-0
烯丙基异丙基硫醚
+
124-38-9
二氧化碳
+
100-79-8
丙酮缩甘油
反应条件
[(BnS)(NO)2Fe]2; tetrabutylammomium bromide; potassium hydride in tetrahydrofuran; ethanol T=40°C;
参考文献
Dieskau, Andre P.; Plietker, Bernd
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 20 p. 5544 - 5547
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