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乌洛托品
合成路线
(共 596 条)
→
反应条件
66232-34-6
4-叔丁基-2-羟基苯甲醛
反应条件
1: in acetic acid T=130°C; 3 h; 2: With hydrogenchloride 3: T=130°C; 0.166667 h;
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: WO2004/783 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 20 ;
100-97-0
乌洛托品
+
7306-46-9
3,4-二甲氧基苄氯
→
反应条件
5763-61-1
3,4-二甲氧基苄胺
反应条件
1,2-dichloro-ethane Erwaermen des Reaktionsprodukts mit wss.-methanol.HCl;
参考文献
Kotschetkow; Dudykina
Zhurnal Obshchei Khimii, 1956 , vol. 26, p. 2612,2615; engl.Ausg.S.2915,2918
50-00-0
甲醛
+
100-97-0
乌洛托品
+
13651-55-3
2,3-二甲基苄基氯
→
反应条件
5779-93-1
2,3-二甲基苯甲醛
反应条件
ethanol
参考文献
Shacklett; Smith
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 2654,2656
74-90-8
氢氰酸
+
100-97-0
乌洛托品
+
7732-18-5
水
→
反应条件
540-61-4
氨基乙腈
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Eschweiler
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894 , vol. 278, p. 230
100-97-0
乌洛托品
+
10340-77-9
1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯
→
反应条件
5779-72-6
2,4,5-三甲基苯甲醛
反应条件
formaldehyd; ethanol
参考文献
Shacklett; Smith
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 2654,2656
14098-24-9
苯并-18-冠-6-醚
+
100-97-0
乌洛托品
→
反应条件
60835-74-7
4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚
反应条件
trifluoroacetic acid T=85 - 90°C; 24 h;
参考文献
Wada, Fumio; Hirayama, Hiroshi; Namiki, Hiroshi
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1980 , vol. 53, # 5 p. 1473 - 1474
100-97-0
乌洛托品
→
反应条件
14002-32-5
次氮基三-甲醇
反应条件
Hydrolysis;
参考文献
Marotta; Alessandrini
Gazzetta Chimica Italiana, 1929 , vol. 59, p. 942
100-97-0
乌洛托品
→
反应条件
13980-04-6
1,3,5-三亚硝基-1,3,5-六氢化三嗪
反应条件
hydrogenchloride; sodium nitrite T=0°C;
参考文献
Archiv der Pharmazie, , vol. 332, # 7 p. 255 - 257
100-97-0
乌洛托品
+
19438-10-9
3-羟基苯甲酸甲酯
→
反应条件
131524-43-1
反应条件
trifluoroacetic acid in trifluoroacetic acid T=75°C; Duff Aldehyde Synthesis; 8 h;
参考文献
Ghosh, Ketaki; Karmakar, Raju; Mal, Dipakranjan
European Journal of Organic Chemistry, 2013 , # 19 p. 4037 - 4046
100-97-0
乌洛托品
+
19438-10-9
3-羟基苯甲酸甲酯
→
反应条件
24589-98-8
+
131524-43-1
反应条件
PPA T=100°C; 0.75 h;
参考文献
Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
Patent: EP1489078 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 195 ;
EP 1489078 A1
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