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1006037-09-7
合成路线
(共 4 条)
638-02-8
2,5-二甲基噻吩
+
349-95-1
4-(三氟甲基)苄醇
→
反应条件
1006037-09-7
反应条件
anhydrous iron chloride; methanesulfonic acid in 1,2-dichloro-ethane T=55°C; Friedel Crafts Alkylation; 16 h;
参考文献
Gauvreau, Danny; Dolman, Sarah J.; Hughes, Greg; Oshea, Paul D.; Davies, Ian W.
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 12 p. 4078 - 4085
→
反应条件
1006037-09-7
反应条件
1: 3-bromo-2,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]thiophene With n-butyllithium; N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine in tert-butyl methyl ether T=-65 - -58°C; 1.5 h; 2: carbon dioxide in tert-butyl methyl ether T=-60 - -54°C; 1.5 h; 3: With hydrogenchloride; water in tert-butyl methyl ether T=-25°C; 0.0833333 h;
参考文献
MERCK and CO., INC.; MERCK FROSST CANADA LTD.
Patent: WO2009/20588 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 13; 19-21 ;
WO 2009/020588 A1
638-02-8
2,5-二甲基噻吩
→
反应条件
1006037-09-7
反应条件
bismuth trifluoromethanesulphonate in 1,2-dichloro-ethane T=75°C; 16 h; Inert atmosphere;
参考文献
Gauvreau, Danny; Dolman, Sarah J.; Hughes, Greg; Oshea, Paul D.; Davies, Ian W.
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 12 p. 4078 - 4085
1006037-10-0
+
1006037-09-7
→
反应条件
1006037-11-1
反应条件
anhydrous iron chloride in 1,2-dichloro-ethane T=70°C; Friedel Crafts Amidation; 0.25 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2008/17164 A1, ;
Page/Page column 84 ;