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苯乙酸甲酯
合成路线
(共 518 条)
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
95448-38-7
反应条件
1: 80 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran / -78 - 20 °C 2: 95 percent / sodium borohydride / ethanol / 0 °C View Scheme
参考文献
Zurawinski, Remigiusz; Nakamura, Kaoru; Drabowicz, Jozef; Kielbasinski, Piotr; Mikolajczyk, Marian
Tetrahedron Asymmetry, 2001 , vol. 12, # 22 p. 3139 - 3145
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
98324-47-1
反应条件
1.1: benzene / 1 h / 20 °C 1.2: 81 percent / formaldehyde; K2CO3 / H2O / 2 h / 20 °C 2.1: 85 percent / mCPBA / CH2Cl2 / 45 °C View Scheme
参考文献
Hili, Ryan; Yudin, Andrei K.
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 46 p. 14772 - 14773
101-41-7
苯乙酸甲酯
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
42288-75-5
苯乙酸环己基酯
反应条件
piperidine; tri-i-propoxy lanthanium; 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethanol in hexane Reflux; chemoselective reaction;
参考文献
Hatano, Manabu; Furuya, Yoshiro; Shimmura, Takumi; Moriyama, Katsuhiko; Kamiya, Sho; Maki, Toshikatsu; Ishihara, Kazuaki
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 3 p. 426 - 429
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
42454-94-4
反应条件
1: 230 °C / Behandlung des erhaltenen Gemischs mit konz. Schwefelsaeure 2: diethyl ether; benzene View Scheme
参考文献
Schlenk; Bergmann
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928 , vol. 463, p. 208
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
4371-02-2
反应条件
1: NaH / tetrahydrofuran; paraffin / 2 h / Heating 2: 1.) NaH / 1.) THF, mineral oil, 0 deg C, 15 min, 2.) THF, mineral oil, 60 deg C, 2 h 3: 2N aq. KOH / ethanol / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Miyamoto, Kenji; Tsuchiya, Shigeo; Ohta, Hiromichi
Journal of Fluorine Chemistry, 1992 , vol. 59, # 2 p. 225 - 232
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
4428-13-1
1,1,2-三苯基乙醇
反应条件
1: 2 percent Chromat. / 1.) ytterbium / 1.) THF, -20 deg C; 2.) rt, overnight, reflux, 2 h 2: 1.) ytterbium / 1.) THF, -20 deg C; 2.) rt, overnight, reflux, 2 h View Scheme
参考文献
Fukagawa, Toshihiro; Fujiwara, Yuzo; Yokoo, Kazuhiro; Taniguchi, Hiroshi
Chemistry Letters, 1981 , p. 1771 - 1774
591-50-4
碘苯
+
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
451-40-1
二苯基乙酮
+
4428-13-1
1,1,2-三苯基乙醇
反应条件
ytterbium 1.) THF, -20 deg C; 2.) rt, overnight, reflux, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Fukagawa, Toshihiro; Fujiwara, Yuzo; Yokoo, Kazuhiro; Taniguchi, Hiroshi
Chemistry Letters, 1981 , p. 1771 - 1774
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
4439-87-6
2-苯基乙酰丙酸
反应条件
1.1: LDA / tetrahydrofuran / 1.5 h / -78 °C 1.2: HMPA / tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 2.1: PdCl2; CuCl; O2 / dimethylformamide; H2O / 96 h / 760.05 Torr 3.1: 95 percent / KOH / H2O; methanol / 1 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Nozaki; Komaki; Kawashima; Hiyama; Matsubara
Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 4 p. 534 - 544
619-73-8
对硝基苯甲醇
+
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
4457-41-4
反应条件
cerium (IV) oxide T=160°C; 48 h;
参考文献
Tamura, Masazumi; Hakim Siddiki; Shimizu, Ken-Ichi
Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 6 p. 1641 - 1646
1666-13-3
二苯基二硒醚
+
101-41-7
苯乙酸甲酯
→
反应条件
103-82-2
苯乙酸
+
4346-64-9
反应条件
1: diphenyl diselenide With AlCl3, aluminium chloride; zinc in acetonitrile T=70°C; P=760.051 Torr; 1.25 h; Neutral; 2: phenyl-acetic acid methyl ester in acetonitrile T=70°C; P=760.051 Torr; 5.5 h; Neutral;
参考文献
Nazari, Mohammad; Movassagh, Barahman
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 4 p. 438 - 441
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