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101933-27-1
合成路线
（共 8 条）
1822-73-7
苯基乙烯基硫醚
→
反应条件
101933-27-1
+
130521-15-2
反应条件
Nitrogen oxide in 1,2-dichloro-ethane T=20°C; P=1500.15 Torr; 24 h; Inert atmosphereAutoclave; optical yield given as percent deregioselective reaction;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 350, # 16 p. 2493 - 2497
52809-70-8
→
反应条件
101933-27-1
反应条件
sulfuryl dichloride; triethylamine 1) CH2Cl2, 0 degC, 10 min, 2) 0 degC, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 27, # 14 p. 1595 - 1598
108-98-5
硫酚
→
反应条件
101933-27-1
反应条件
1: 96 percent / triethylamine / acetonitrile / 0.5 h / 0 °C 2: 1.) sulfuryl chloride, 2.) triethylamine / 1.) CH2Cl2, 0 deg C, 5min, 2.) CH2Cl2, 0 deg C, 30 min View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 51, # 11 p. 2139 - 2142
699-12-7
2-苯硫基乙醇
→
反应条件
101933-27-1
反应条件
1: 88 percent / PBr3 / 2 h / 20 °C 2: 71 percent / NaNO2 / dimethylsulfoxide; diethyl ether / 3 h / 20 °C 3: SO2Cl2, Et3N / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Organic Preparations and Procedures International, , vol. 29, # 2 p. 207 - 210
4837-01-8
苯基溴代乙基硫醚
→
反应条件
101933-27-1
反应条件
1: 71 percent / NaNO2 / dimethylsulfoxide; diethyl ether / 3 h / 20 °C 2: SO2Cl2, Et3N / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Organic Preparations and Procedures International, , vol. 29, # 2 p. 207 - 210
18942-89-7
+
108-98-5
硫酚
→
反应条件
101933-27-1
+
130521-15-2
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 26, # 7.1 p. 1249 - 1254
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 26, # 7 p. 1447 - 1453
101933-27-1
→
反应条件
274-56-6
吡唑并[1,5-a]吡啶
+
19363-97-4
反应条件
triethylamine in ethanol 6 h; Heating;
参考文献
Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Hosomi, Akira
Heterocycles, 1988 , vol. 27, # 10 p. 2345 - 2348
64636-81-3
+
101933-27-1
→
反应条件
72090-73-4
吲哚嗪-3-甲腈
反应条件
triethylamine in ethanol 6 h; Heating;
参考文献
Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Hosomi, Akira
Heterocycles, 1988 , vol. 27, # 10 p. 2345 - 2348
