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β-硝基苯乙烯
合成路线
(共 232 条)
75-52-5
硝基甲烷
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
145920-96-3
反应条件
copper (II) acetate monohydrate; (1R,2S)-Inda-Box in ethanol T=20°C; Henry reaction; 24 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 353, # 7 p. 1087 - 1095
17356-08-0
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
1071-86-9
反应条件
(1,2-dibromo-2-nitroethyl)benzene in acetone
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 240 - 243
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 17, # 2 p. 291 - 294
292638-84-7
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
100-52-7
苯甲醛
反应条件
iron nitrate (III) in solid T=100 - 110°C; 0.25 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 23 p. 3977 - 3980
292638-84-7
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
反应条件
nitrogen(IV) oxide; ozone in dichloromethane T=-20°C; multistep reaction; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 19 p. 6498 - 6502
75-52-5
硝基甲烷
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
149495-00-1
+
145920-96-3
反应条件
triethylamine in ethanol asymmetric Henry reaction; 48 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent ee;
参考文献
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, , vol. 325, # 1-2 p. 8 - 14
108-05-4
醋酸乙烯酯
+
141377-54-0
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
149495-00-1
+
145920-96-3
反应条件
Novozym 435 in di-isopropyl ether T=20°C; 24 h; Enzymatic reaction;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 15, # 8 p. 1295 - 1299
1707-07-9
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
78728-63-9
+
88-75-5
邻硝基苯酚
反应条件
dinitrogen tetraoxide T=0 - 20°C; Nitration; 3 h;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 68, # 9 p. 1481 - 1484
1345735-45-6
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
+
61207-10-1
反应条件
water; acetic acid 1 h; Reflux;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 47, # 12 p. 1908 - 1910
75-52-5
硝基甲烷
+
783-08-4
N-亚苄基-4-甲氧基苯胺
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
反应条件
H-Y (SiO2/Al2O3 = 5.6) zeolite T=60°C; Aza-Henry reaction; 9 h;
参考文献
Applied Catalysis A: General, , vol. 388, # 1-2 p. 211 - 215
110-58-7
正戊胺
→
反应条件
102-96-5
β-硝基苯乙烯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 56, p. 1556,1558
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