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N-甲基苄胺
合成路线
(共 612 条)
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
16880-87-8
反应条件
1: 87 percent / sodium hydrogencarbonate / 8 h / 130 °C 2: 1.) butyllithium / 1.) hexane, ether, 48 h, 25 deg C, 2.) 30 min., 25 deg C 3: 52 percent / 20percent HCl / 16 h / Ambient temperature; other derivatives 4: 76 percent / NaBH4 / methanol / 0.5 h View Scheme
参考文献
Simig, Gyula
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992 , # 13 p. 1613 - 1616
6084-17-9
2-氯苯丙酮
+
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
16735-30-1
2-苄基甲基氨基-1-苯基-1-丙酮
反应条件
triethylamine in ethylene glycol dimethyl ether Heating;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 12, # 2 p. 524 - 536
2114-00-3
2-溴苯丙酮
+
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
16735-30-1
2-苄基甲基氨基-1-苯基-1-丙酮
反应条件
ethanol
参考文献
DE524717 , ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 2515
US1913520 , ;
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
1346597-47-4
3-[苄基(甲基)氨基]-2,2-二氟丙酸乙酯
反应条件
1.1: water; diethyl ether; methanol / |Reflux 2.1: chloro-trimethyl-silane; zinc / tetrahydrofuran / 0.17 h / 20 °C 2.2: 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
WO2013/4984 A1, ;
67-56-1
甲醇
→
反应条件
1210-39-5
β-苯基肉桂醛
+
13632-79-6
+
14251-57-1
1,1'-(1,1-丙二烯二基)二苯
反应条件
N-benzyl-trimethylammonium hydroxide T=90 - 100°C; 3-4 h;
参考文献
Frey, Herbert; Kaupp, Gerd
Synthesis, 1990 , # 10 p. 931 - 934
133789-71-6
+
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
133801-00-0
+
133789-72-7
反应条件
in tetrahydrofuran 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Solladie-Cavallo; Simon-Wermeister; Farkhani
Helvetica Chimica Acta, 1991 , vol. 74, # 2 p. 390 - 396
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
138536-00-2
反应条件
1: toluene / 4 h / Heating 2: ISiMe3 / diethyl ether / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Fabre, Jean-Marc; Garin, Javier; Uriel, Santiago
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 19 p. 3983 - 3990
93-55-0
+
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
14182-01-5
反应条件
(NH4)2S2O8 in 1,1-dimethylpropan-1-ol T=120°C; 24 h; Inert atmosphereSchlenk techniqueSealed tubeGreen chemistry; stereoselective reaction;
参考文献
Wei, Yu; Tang, Jinghua; Cong, Xuefeng; Zeng, Xiaoming
Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 11 p. 3165 - 3169
103-67-3
N-甲基苄胺
→
反应条件
149692-49-9
反应条件
1: 75 percent / FeCl3 / CH2Cl2 / 144 h / Ambient temperature 2: 88 percent / 2N aq. H2SO4 / 72 h / 50 - 60 °C View Scheme
参考文献
King; McMillan
Journal of the American Chemical Society, 1946 , vol. 68, p. 1468
103-67-3
N-甲基苄胺
+
79-10-7
→
反应条件
149692-49-9
反应条件
pyridine 3 h; Heating / reflux;
参考文献
AMR TECHNOLOGY, INC.; BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
Patent: WO2008/141082 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 87 ;
WO 2008/141082 A1
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