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4-正丁基苯胺
合成路线
（共 120 条）
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
23165-44-8
4-正丁基苯酚异硫氰酸酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Mull
Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 581
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
20651-67-6
1-正-丁基-4-碘苯
反应条件
hydrogenchloride; potassium iodide; sodium nitrite in water T=0 - 40°C; 2 h;
参考文献
McAllister, Linda J.; Praesang, Carsten; Wong, Joanna P.-W.; Thatcher, Robert J.; Whitwood, Adrian C.; Donnio, Bertrand; O'Brien, Peter; Karadakov, Peter B.; Bruce, Duncan W.
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 38 p. 3946 - 3948
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
20651-65-4
1-丁基-4-氟苯
反应条件
1: 1) NaNO2, HCl / 2) 2 deg C 2: 39 percent / AgNO3, HF-pyridine / toluene / 0.5 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Ng; Katzenellenbogen; Kilbourn
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 12 p. 2520 - 2528
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
20651-76-7
1-丁基-3-硝基苯
反应条件
2: glacial acetic acid; nitric acid / -5 - 5 °C 3: alcoholic KOH-solution / Hydrolysis 4: copper powder / Diazotization.Verkochen mit Alkohol View Scheme
参考文献
Reilly; Hickinbottom
Journal of the Chemical Society, 1920 , vol. 117, p. 133
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
3663-23-8
4-丁基苯-1,2-二胺
反应条件
1: 90 percent / cc. sulphuric acid / 1 h / 50 °C 2: 70 percent / fuming nitric acid, acetic anhydride / acetic acid / 6 h / -15 °C 3: 76 percent / aq. potassium hydroxide / ethanol; H2O / 1 h / Heating 4: 75 percent / H2 / 10percent Pd/C / methanol / 12 h / 760 Torr / Ambient temperature View Scheme
参考文献
PFIZER INC.; BAGAL, Sharanjeet Kaur; BROWN, Alan Daniel; KEMP, Mark Ian; KLUTE, Wolfgang; MARRON, Brian Edward; MILLER, Duncan Charles; SKERRATT, Sarah Elizabeth; SUTO, Mark J.; WEST, Christopher William; MALET SANZ, Laia
Patent: WO2013/114250 A1, 2013 ;
104-13-2
4-正丁基苯胺
+
106-37-6
对二溴苯
→
反应条件
372200-88-9
N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺
反应条件
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; sodium t-butanolate T=110°C; 48 h;
参考文献
Jin, Zhou; Lucht, Brett L.
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 15 p. 5586 - 5595
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
104715-84-6
反应条件
1: 4-butylaniline hydrochloride / 2-methoxy-ethanol / Heating 2: 96 percent / phosphoryl chloride, N,N-dimethylaniline / 0.17 h / Heating 3: 1.) NaH / 1.) MeCN, RT, 30 min, 2.) MeCN, RT, 20 min 4: 87 percent / sodium hydrosulfide hydrate / ethanol / 0.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Wright, George E.; Dudycz, Lech W.; Kazimierczuk, Zygmunt; Brown, Neal C.; Khan, Naseema N.
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 1 p. 109 - 116
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
27246-39-5
反应条件
1: (i) NaNO2, aq. HCl, (ii) /BRN= 1864206/, aq. NaOAc 2: aq. NaOH / methanol / Heating View Scheme
参考文献
Zee-Cheng,K.-Y.; Cheng,C.C.
Journal of Medicinal Chemistry, 1970 , vol. 13, p. 264 - 268
104-13-2
4-正丁基苯胺
→
反应条件
65069-56-9
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
McNeil Laboratories, Incorporated
Patent: US4211867 A1, 1980 ;
104-13-2
4-正丁基苯胺
+
1147550-11-5
→
反应条件
65069-56-9
反应条件
benzoyl chloride in acetone 0.5 h; Heating;
参考文献
Bhoga, Umadevi
European Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 42, # 8 p. 1144 - 1150
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