(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 合成路线 (共 4 条)
→
反应条件
1043-10-3 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
反应条件
1: benzene 2: und anschliessenden Hydrolisieren View Scheme
参考文献
Herr et al.
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 500
→
反应条件
1043-10-3 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
反应条件
und anschliessenden Hydrolisieren;
参考文献
Herr et al.
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 500
Full Text View citing articles Show Details
Upjohn Co.
Patent: US2735854 , 1955 ;
→
反应条件
1043-10-3 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
反应条件
mit Hilfe von Rinder-Nebennieren;
参考文献
Searle and Co.
Patent: US2740798 , 1953 ;
Full Text Show Details
Searle and Co.
Patent: US2838533 , 1953 ;
1043-10-3 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
→
反应条件
反应条件
N-bromoacetamide nachfolgende Umsetzung mit SO2 und mit wss.HCl;
参考文献
Upjohn Co.
Patent: US2793218 , 1955 ;