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105480-01-1
合成路线
（共 8 条）
6738-06-3
溴化苯基乙炔基镁
+
105480-01-1
→
反应条件
105479-99-0
反应条件
in tetrahydrofuran 1.) 20 deg C, 1h, 2.) reflux, 1 h;
参考文献
Drewes, Siegfried E.; Slater-Kinghorn, Barbara J.
Synthetic Communications, 1986 , vol. 16, # 5 p. 603 - 610
504-02-9
1,3-环己二酮
+
105480-01-1
→
反应条件
1000697-66-4
3-(2-氯苄基)-7,8-二氢-2H-色烯-2,5(6H)-二酮
反应条件
triethylamine T=90°C; 2 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 64, # 23 p. 5491 - 5496
126-81-8
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
+
105480-01-1
→
反应条件
1000697-62-0
3-(2-氯苄基)-7,7-二甲基-7,8-二氢-2H-色烯-2,5(6H)-二酮
反应条件
triethylamine T=90°C; 2 h;
参考文献
Zhong, Weihui; Zhao, Yongzhi; Su, Weike
Tetrahedron, 2008 , vol. 64, # 23 p. 5491 - 5496
96-50-4
2-氨基噻唑
+
105480-01-1
→
反应条件
反应条件
T=80°C; 6 h; neat (no solvent); regioselective reaction;
参考文献
Zhong, Weihui; Guo, Baoming; Lin, Fuliang; Liu, Yongliang; Su, Weike
Synthesis, 2009 , # 10 art. no. F24408SS, p. 1615 - 1622
96-50-4
2-氨基噻唑
+
105480-01-1
→
反应条件
反应条件
T=80°C; 6 h; neat (no solvent); regioselective reaction;
参考文献
Zhong, Weihui; Guo, Baoming; Lin, Fuliang; Liu, Yongliang; Su, Weike
Synthesis, 2009 , # 10 art. no. F24408SS, p. 1615 - 1622
105480-01-1
→
反应条件
21259-42-7
2-氧代苯并吡喃-3-羧酸甲酯
反应条件
1: 78 percent / NaNO2 / dimethylformamide / 1 h / 20 °C 2: 14 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 8 h / 20 °C 3: 68 percent / aq. HCl / tetrahydrofuran / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Hong, Wan Pyo; Lee, Kee-Jung
Synthesis, 2005 , # 1 art. no. F11204SS, p. 33 - 38
105480-01-1
→
反应条件
845866-31-1
反应条件
1: 78 percent / NaNO2 / dimethylformamide / 1 h / 20 °C 2: 14 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Hong, Wan Pyo; Lee, Kee-Jung
Synthesis, 2005 , # 1 art. no. F11204SS, p. 33 - 38
89-98-5
2-氯苯甲醛
→
反应条件
105480-01-1
反应条件
Multi-step reaction with 2 steps 1: DABCO
参考文献
Hong, Wan Pyo; Lee, Kee-Jung Synthesis, 2005 , # 1 art. no. F11204SS, p. 33 - 38
