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对溴甲苯
合成路线
（共 1677 条）
106-38-7
对溴甲苯
+
171364-79-7
4-甲氧基苯硼酸频那醇酯
→
反应条件
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; potassium hydroxide in neat (no solvent) T=110°C; Suzuki-Miyaura Coupling; 24 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 355, # 18 p. 3553 - 3557
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
1: 1-bromo-4-methoxy-benzene With magnesium in tetrahydrofuran 2: With zinc dibromide in tetrahydrofuran 3: para-bromotoluene With bis(acetylacetonate)nickel(II) in tetrahydrofuran T=25°C; Negishi cross-coupling; 6 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 62, # 32 p. 7521 - 7533
106-38-7
对溴甲苯
+
122571-17-9
1,3-二(4-甲氧苯基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
→
反应条件
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); tri-tert-butyl phosphine; potassium hydroxide in water; toluene; tert-butyl alcohol T=80°C;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 17, # 47 p. 13230 - 13239
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
1.1: n-BuLi / hexane / 1 h / 20 °C 1.2: 81 percent / hexane / 1 h / -78 °C 2.1: 88 percent / NaOH / PEG encapsulated palladium nanoparticle / H2O / 3.5 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 9, # 18 p. 3639 - 3642
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
+
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
1: para-bromotoluene With magnesium in diethyl ether 2: 1-bromo-4-methoxy-benzene in diethyl ether Kumada coupling reaction; 3 h; Reflux;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 8, # 2 p. 331 - 335
106-38-7
对溴甲苯
+
5720-07-0
4-甲氧基苯硼酸
→
反应条件
2132-80-1
4,4-二甲氧基联苯
+
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
1-phenyl-3-isopropylimidazolium iodide; palladium diacetate; caesium carbonate in 1,4-dioxane T=80°C; Suzuki-Miyaura coupling; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Organometallics, , vol. 29, # 23 p. 6343 - 6349
106-38-7
对溴甲苯
+
5720-07-0
4-甲氧基苯硼酸
→
反应条件
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
+
2132-80-1
4,4-二甲氧基联苯
+
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
反应条件
C34H38Cl2N4Pd; caesium carbonate in 1,4-dioxane T=100°C; Suzuki coupling; 25 h;
参考文献
Dalton Transactions, , # 11 p. 2020 - 2028
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
2132-80-1
4,4-二甲氧基联苯
+
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
+
100-66-3
苯甲醚
反应条件
1: 1-bromo-4-methoxy-benzene With magnesium in diethyl ether 2: para-bromotoluene in diethyl ether Kumada coupling reaction; 3 h; Reflux;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 8, # 2 p. 331 - 335
106-38-7
对溴甲苯
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
53040-92-9
4-甲氧基-4-甲基-联苯
+
24423-07-2
(7CI,8CI)-m-(对甲苯)-苯甲醚
+
92495-53-9
反应条件
HCN(CH2C(O)NHC6H5)CHCHN(CH2C6H5)(1+)*Cl(1-)=(HCN(CH2C(O)NHC6H5)CHCHN(CH2C6H5))Cl; potassium tert-butylate T=20 - 100°C; 24 h; Schlenk techniqueInert atmosphereGreen chemistry; Overall yield = 62 percentSpectr.; regioselective reaction;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 356, # 2-3 p. 406 - 410
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
824-79-3
反应条件
1: NaH / dimethylformamide 2: Na2WO4; H2O2 / methanol 3: NaBH4 / methanol; tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Chan, Wing Yan; Berthelette, Carl
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 25 p. 4537 - 4540
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