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对甲苯胺
合成路线
(共 3197 条)
106-49-0
对甲苯胺
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
7625-64-1
苄基(4-甲基苯基)氨基甲酸酯
反应条件
Lanthanum nitrate hexahydrate T=20°C; 0.0666667 h;
参考文献
Chinni Mahesh; Narasimhulu; Srikanth Reddy; Suryakiran; Venkateswarlu
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 1 p. 55 - 59
201230-82-2
+
106-49-0
对甲苯胺
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
7625-64-1
苄基(4-甲基苯基)氨基甲酸酯
反应条件
copper diacetate; palladium diacetate; potassium iodide in N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide T=120°C; P=760.051 Torr;
参考文献
Guan, Zheng-Hui; Lei, Hao; Chen, Ming; Ren, Zhi-Hui; Bai, Yinjuan; Wang, Yao-Yu
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 2-3 p. 489 - 496
124-38-9
二氧化碳
+
106-49-0
对甲苯胺
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
7625-64-1
苄基(4-甲基苯基)氨基甲酸酯
反应条件
1: carbon dioxide; p-toluidine With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=23°C; 1 h; 2: benzyl chloride in N,N-dimethyl-formamide T=23°C; 12 h;
参考文献
Salvatore, Ralph N; Chu, Feixia; Nagle, Advait S; Kapxhiu, Elona A; Cross, Richard M; Jung, Kyung Woon
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 17 p. 3329 - 3347
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
76273-51-3
3,7-二甲基-4H-苯并[1,4]噻嗪-2-羧酸乙酯
反应条件
1.1: bromine; acetic acid / 2.5 h / 5 °C 1.2: Heating 2.1: sodium hydroxide / water 3.1: hydrazine hydrate; N,N-dimethyl-formamide / 0.01 h / Neat (no solvent); Microwave irradiation 4.1: 0.05 h / 30 °C / Neat (no solvent); Microwave irradiation View Scheme
参考文献
Kalwania; Chomal; Choudhary, Savita
Asian Journal of Chemistry, 2011 , vol. 23, # 11 p. 5133 - 5136
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
765288-60-6
反应条件
1: 170 °C 2: tin; hydrochloric acid View Scheme
参考文献
Kahn
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894 , vol. 279, p. 270
106-49-0
对甲苯胺
+
108-38-3
间二甲苯
→
反应条件
7383-87-1
+
21895-16-9
+
76708-79-7
2,4,4-三甲基-联苯
+
76708-76-4
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Titz, Milos
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980 , vol. 45, # 11 p. 3140 - 3149
106-49-0
对甲苯胺
+
108-38-3
间二甲苯
→
反应条件
7383-87-1
+
21895-16-9
+
76708-79-7
2,4,4-三甲基-联苯
+
76708-76-4
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Titz, Milos
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980 , vol. 45, # 11 p. 3140 - 3149
100-41-4
乙基苯
+
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
3717-68-8
+
76708-90-2
+
76708-88-8
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Titz, Milos
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980 , vol. 45, # 11 p. 3140 - 3149
106-49-0
对甲苯胺
→
反应条件
76809-60-4
反应条件
1: acetic acid / 4 h / 0 - 20 °C 2: potassium iodide / acetone / 2 h / Reflux View Scheme
参考文献
Liu, Wukun; Hua, Jie; Zhou, Jinpei; Zhang, Huibin; Zhu, Haiyang; Cheng, Yanhua; Gust, Ronald
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 15 p. 5008 - 5012
106-49-0
对甲苯胺
+
4318-56-3
6-氯-3-甲基尿嘧啶
→
反应条件
76896-60-1
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Nagamatsu, Tomohisa; Yamato, Hirotake; Ono, Masami; Takarada, Shigeki; Yoneda, Fumio
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992 , # 16 p. 2101 - 2110
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