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63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
106050-81-1
合成路线
(共 7 条)
34781-86-7
4-氨基间苯二酚 盐酸盐
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
106050-81-1
反应条件
sulfuric acid Heating / reflux;
参考文献
SYNGENTA LIMITED
Patent: WO2004/108694 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 53-54 ;
24057-28-1
对甲苯磺酸吡啶盐
+
34781-86-7
4-氨基间苯二酚 盐酸盐
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
106050-81-1
反应条件
in ethyl acetate
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US6130217 A1, 2000 ;
US 6130217 A
273-53-0
苯并恶唑
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
78213-03-3
6-羟基-2-苯并噁唑啉酮
+
106050-82-2
+
106050-81-1
反应条件
lead(IV) acetate; acetic acid T=80°C; 8 h; Further byproducts given;
参考文献
Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri
Australian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 39, # 2 p. 295 - 301
51-17-2
苯并咪唑
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
78213-03-3
6-羟基-2-苯并噁唑啉酮
+
106050-82-2
+
106050-81-1
反应条件
lead(IV) acetate; acetic acid T=80°C; 8 h; Further byproducts given;
参考文献
Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri
Australian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 39, # 2 p. 295 - 301
51-17-2
苯并咪唑
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
614-80-2
邻乙酰氨基酚
+
106050-81-1
反应条件
lead(IV) acetate; acetic acid T=80°C; 8 h; Further byproducts given;
参考文献
Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri
Australian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 39, # 2 p. 295 - 301
273-53-0
苯并恶唑
+
546-67-8
乙酸铅(IV)
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
614-80-2
邻乙酰氨基酚
+
106050-81-1
反应条件
acetic acid T=80°C; 8 h; Further byproducts given;
参考文献
Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri
Australian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 39, # 2 p. 295 - 301
51-17-2
苯并咪唑
+
546-67-8
乙酸铅(IV)
→
反应条件
106050-82-2
+
614-80-2
邻乙酰氨基酚
+
106050-81-1
反应条件
acetic acid T=80°C; 8 h; Further byproducts given;
参考文献
Cole, Edward R.; Crank, George; Sumantri
Australian Journal of Chemistry, 1986 , vol. 39, # 2 p. 295 - 301