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氯丙烯
合成路线
(共 1416 条)
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
51594-55-9
(R)-(−)-环氧氯丙烷
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; Caldariomyces fumago chloroperoxidase T=20°C; pH=5.5; 1 h; aq. phosphate bufferIonic liquidEnzymatic reaction; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Wu, Jinyue; Liu, Chen; Jiang, Yucheng; Hu, Mancheng; Li, Shuni; Zhai, Quanguo
Catalysis Communications, 2010 , vol. 11, # 8 p. 727 - 731
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
4540-44-7
1-溴-3-氯-2-丙醇
反应条件
cyanuric bromide; 4-methylmorpholine N-oxide in chloroform T=-10 - 20°C;
参考文献
Rosenau, Thomas; Potthast, Antje; Kosma, Paul
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 49 p. 9809 - 9815
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
4540-44-7
1-溴-3-氯-2-丙醇
+
84907-15-3
+
73727-39-6
反应条件
perchloric acid; (R)-bromo alcohol
参考文献
de la Mare,P.B.D. et al.
Journal of the Chemical Society, 1962 , p. 443 - 449
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
4540-44-7
1-溴-3-氯-2-丙醇
+
73727-39-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
de la Mare et al.
Chemistry and Industry (London, United Kingdom), 1959 , p. 1020
107-05-1
氯丙烯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
4383-22-6
N-烯丙基苄胺
+
4383-26-0
反应条件
sodium hydroxide in water 15 h; Heating;
参考文献
Thomas; Axtell, Alex T.; Klosin, Jerzy; Wei, Peng; Rand, Cynthia L.; Clark, Thomas P.; Landis, Clark R.; Abboud, Khalil A.
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 14 p. 2665 - 2668
107-05-1
氯丙烯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
4383-22-6
N-烯丙基苄胺
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Zhao, Xiaohu; Liu, Delong; Guo, Hui; Liu, Yangang; Zhang, Wanbin
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 48 p. 19354 - 19357
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
1713-85-5
β-氯乳酸
反应条件
nitric acid 1.) 20 deg C, 2 h, 2.) from 60 deg C to 90 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 28, # 7.1 p. 1070 - 1075
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 28, # 7 p. 1364 - 1370
107-05-1
氯丙烯
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
1746-13-0
烯丙基苯基醚
反应条件
1: phenol With sodium methylate in methanol T=65°C; 0.25 h; 2: 3-chloroprop-1-ene With sodium iodide in methanol 4 h; Heating / reflux;
参考文献
DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH and Co KG
Patent: EP1481959 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 5 ;
139-02-6
苯酚钠
+
107-05-1
氯丙烯
→
反应条件
1746-13-0
烯丙基苯基醚
反应条件
tri[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine in chlorobenzene
参考文献
Rhone-Poulenc Industries
Patent: US4314086 A1, 1982 ;
107-05-1
氯丙烯
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
1746-13-0
烯丙基苯基醚
+
3383-05-9
2-烯丙基苯基烯丙基醚
+
68714-32-9
+
1745-81-9
2-烯丙基酚
反应条件
potassium hydroxide; phthalocyanine VII T=180°C; Alkylation; 2 h; Further byproducts given;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 35, # 7 p. 1086 - 1091
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