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乙二醇
合成路线
(共 2909 条)
107-21-1
乙二醇
+
98-86-2
苯乙酮
→
反应条件
3910-35-8
2,3-二氢-1,1,3-三甲基-3-苯基-1H-茚
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in benzene 18 h; Heating;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 15 p. 2663 - 2669
107-21-1
乙二醇
+
100-00-5
对硝基氯苯
→
反应条件
100-02-7
对硝基苯酚
+
16365-27-8
2-(4-硝基苯氧基)乙醇
+
14467-69-7
+
100-01-6
对硝基苯胺
反应条件
ammonia; sodium hydroxide T=15°C; 15 h; Autoclave;
参考文献
Russian Journal of Applied Chemistry, , vol. 85, # 8 p. 1232 - 1238,7
854447-21-5
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
103-82-2
苯乙酸
+
94-66-6
2-烯丙基环己酮
反应条件
substance of bp 0,5: 142 degree;
参考文献
Whyte; Cope
Journal of the American Chemical Society, 1943 , vol. 65, p. 1999,2002
1466-67-7
1,3-二苄基脲
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
3173-56-6
异氰酸苄酯
+
100-46-9
苄胺
反应条件
T=165 - 190°C; thermische Dissoziation; Kinetics;
参考文献
Mukaiyama
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1955 , vol. 28, p. 253,254,256
123-11-5
大茴香醛
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
64330-80-9
+
100-09-4
凯素灵
反应条件
oxygen; potassium carbonate T=30°C; 24 h;
参考文献
Chemistry - An Asian Journal, , vol. 6, # 2 p. 621 - 627
78-62-6
二乙氧基二甲基硅烷
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
14487-60-6
反应条件
cationen-exchanger
参考文献
Krieble; Burkhard
Journal of the American Chemical Society, 1947 , vol. 69, p. 2691 Anm.13
107-21-1
乙二醇
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
14487-60-6
反应条件
T=55°C; zuletzt bei Siedetemperatur;
参考文献
Pommier,J.-C. et al.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968 , p. 1475 - 1480
1591-02-2
二丁氧基(二甲基)硅烷
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
14487-60-6
反应条件
sodium
参考文献
Voronkov,M.G.; Romadan,Yu.P.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1966 , vol. 2, p. 671 - 681
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1966 , vol. 2, # 6 p. 879 - 891
107-21-1
乙二醇
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
+
1009-93-4
六甲基环三硅氮烷
→
反应条件
14487-60-6
反应条件
in hexane
参考文献
Lebedev,E.P. et al.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1975 , vol. 45, p. 2645 - 2649,2606 - 2610
2182-66-3
二乙酰氧基二甲基硅烷
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
14487-60-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Woronkow et al.
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958 , p. 698,701;engl.Ausg.S.677,679
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Andrianow et al.
Zhurnal Obshchei Khimii, 1957 , vol. 27, p. 2073;engl.Ausg.S.2128,2130
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