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甲酸甲酯
合成路线
(共 856 条)
107-31-3
甲酸甲酯
+
402-43-7
对溴三氟甲苯
→
反应条件
2967-66-0
4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
反应条件
1: 1-trifluoromethyl-4-bromobenzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: formic acid methyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 3 h; 3: With methanol; iodine; potassium carbonate in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 14 h;
参考文献
Ushijima, Sousuke; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 24 p. 4701 - 4709
107-31-3
甲酸甲酯
+
138850-94-9
→
反应条件
95-52-3
2-氟甲苯
+
39014-35-2
反应条件
Thermodynamic data;
参考文献
Stone, John A.; Splinter, Dena E.; Kong, Soon Yau
Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 910 - 915
108-86-1
溴代苯
+
107-31-3
甲酸甲酯
→
反应条件
2741-16-4
1-异丙氧基苯
反应条件
sodium; copper(I) bromide in sodium isopropanolate; isopropyl alcohol
参考文献
Sterling Drug Inc.
Patent: US4495353 A1, 1985 ;
107-31-3
甲酸甲酯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
534-15-6
二甲氧基乙烷
+
64-17-5
乙醇
+
79-20-9
乙酸甲酯
+
109-94-4
甲酸乙酯
反应条件
Ru(acac)3; carbon monoxide; hydrogen; triphenylphosphine T=220°C; P=202516 Torr; 4 h; var. ligands; Product distribution;
参考文献
Keister, Jerome B.; Gentile, Robert
Journal of Organometallic Chemistry, 1981 , vol. 222, # 1 p. 143 - 154
186581-53-3
重氮甲烷
+
107-31-3
甲酸甲酯
→
反应条件
57346-02-8
+
5878-19-3
反应条件
T=-15 - 20°C; 1.5 h; Irradiation; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Pitsch, S.; Eschenmoser, A.
Polish Journal of Chemistry, 1994 , vol. 68, # 11 p. 2383 - 2396
186581-53-3
重氮甲烷
+
107-31-3
甲酸甲酯
→
反应条件
57346-02-8
+
5878-19-3
+
109-94-4
甲酸乙酯
反应条件
im UV-Licht; Produkt 5: Glykolaldehyd-dimethylacetal;
参考文献
Meerwein et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957 , vol. 604, p. 151,160
107-31-3
甲酸甲酯
+
628-92-2
→
反应条件
291-64-5
+
4448-75-3
反应条件
water; tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl; tri-cyclo-hexyl-phosphine T=180°C; 10 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Jenner
Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 4 p. 505 - 508
107-31-3
甲酸甲酯
+
106650-56-0
→
反应条件
84467-85-6
反应条件
16 h; Heating;
参考文献
Jeffery, James E.; Kerrigan, Frank; Miller, Thomas K.; Smith, Graham J.; Tometzki, Gerald B.
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996 , # 21 p. 2583 - 2589
107-31-3
甲酸甲酯
+
106-70-7
+
16812-43-4
→
反应条件
110-43-0
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Sato, Tadashi; Ariura, Shigeki
Angewandte Chemie, 1993 , vol. 105, # 1 p. 129 - 130
107-31-3
甲酸甲酯
+
183208-35-7
→
反应条件
849067-90-9
反应条件
1: 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-70°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: formic acid methyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-70 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG; ALIAGAS-MARTIN, Ignacio; CRAWFORD, James John; MATHIEU, Simon; RUDOLPH, Joachim; LEE, Wendy
Patent: WO2013/92940 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 40 ;
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