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甲醛
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
3-(苯氨基)丙腈
合成路线
(共 27 条)
107-13-1
丙烯腈
+
74497-02-2
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
bis{(R)-1-[(Sp)-2-(diphenylphosphino)-ferrocenyl]ethyl}cyclohexylphosphine; nickel(II) perchlorate hexahydrate in tetrahydrofuran T=20°C; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Fadini, Luca; Togni, Antonio
Tetrahedron Asymmetry, 2008 , vol. 19, # 22 p. 2555 - 2562
542-76-7
β-氯丙腈
+
74497-02-2
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
potassium iodide in acetonitrile T=170°C; P=4875.39 Torr; 0.166667 h; microwave irradiation;
参考文献
Romera, Juan L.; Cid, Jose M.; Trabanco, Andres A.
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 48 p. 8797 - 8800
703-56-0
3-苯基-2-噁唑烷酮
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
potassium cyanide; 18-crown-6 ether T=100°C; 10 h; Neat (no solvent);
参考文献
Taniguchi, Tsuyoshi; Goto, Naoya; Ishibashi, Hiroyuki
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 34 p. 4857 - 4858
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
+
79-06-1
丙烯酰胺
反应条件
water T=100°C; 7 h; Overall yield = 57 percentChromat.;
参考文献
Inorganic Chemistry, , vol. 52, # 4 p. 1737 - 1746
2417-90-5
3-溴丙腈
+
74497-02-2
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
potassium carbonate in acetone
参考文献
Roczniki Chemii, , vol. 45, p. 345 - 353
32316-92-0
2-萘硼酸
+
58469-32-2
→
反应条件
3314-37-2
3-萘-2-基-1-苯基-4,5-二氢吡唑
+
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
sodium carbonate; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in acetonitrile T=140°C; Suzuki cross-coupling reaction; 0.0833333 h; microwave irradiation; Product distribution; Further Variations:CatalystsTemperatures;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 46, # 15 p. 2631 - 2634
142-04-1
盐酸苯胺
+
107-13-1
丙烯腈
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
diethylamine T=180°C;
参考文献
Org. Synth. Coll. Vol. IV <1963> 205
100133-37-7
+
74497-02-2
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
water
参考文献
Chimija chim.Technol.(NDVS)Chem.Abstr., , p. 130
Chimija chim.Technol.(NDVS)Chem.Abstr., , p. 3082
51078-50-3
+
74497-02-2
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
water
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 34, p. 593 - 598,594 - 598
5351-04-2
3-二乙氨基丙腈
+
142-04-1
盐酸苯胺
→
反应条件
1075-76-9
3-(苯氨基)丙腈
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 21, p. 86,89; engl. Ausg. S. 93,96
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