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异戊酰氯
合成路线
（共 214 条）
70901-64-3
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
19860-68-5
反应条件
titanium tetrachloride in dichloromethane T=-78°C; 0.0166667 h; Method for isoprenylation of various elektrophilic compounds.;
参考文献
Sakurai, Hideki; Hosomi, Akira; Saito, Masaki; Sasaki, Koshi; Iguchi, Hirokazu; et al.
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 6 p. 883 - 894
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
1808-39-5
反应条件
sodium peroxide; water; Petroleum ether
参考文献
Oxford
Journal of the Chemical Society, 1942 , p. 577
57-13-6
尿素
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
2274-08-0
N-氨基甲酰-3-甲基丁烷酰胺
反应条件
in acetonitrile 2 h;
参考文献
YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Patent: WO2009/1356 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 44-45 ;
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
640-68-6
D-缬氨酸
反应条件
1: 1) NaH 3: 85 percent / Zn powder, aq. 1N HCl, AcOH / 48 h / 0 °C 4: 1) 1N aq. LiOH, 2) Amberlite IR-120 / 1) THF, room temperature, 2) H2O, room temperature, 15 h View Scheme
参考文献
Oppolzer, Wolfgang; Tamura, Osamu; Deerberg, Joerg
Helvetica Chimica Acta, 1992 , vol. 75, # 6 p. 1965 - 1978
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
365541-74-8
(4R)-3-[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(苄氧基)甲基]丁基]-4-苄基-2-恶唑啉酮
反应条件
1.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 0.5 h / -78 °C 1.2: 100 percent / tetrahydrofuran; hexane / 4 h / -78 - 0 °C 2.1: TiCl4 / CH2Cl2 / 0.17 h / 0 °C 2.2: i-Pr2NEt / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2.3: 95 percent / TiCl4 / CH2Cl2 / 2 h / 0 °C 3.1: 89 percent / CF3SO3H / CH2Cl2; cyclohexane / 2 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Boger; Hong
Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 35 p. 8515 - 8519
108-73-6
间苯三酚
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
反应条件
AlCl3, aluminium chloride in nitrobenzene T=50°C; Friedel Crafts acylation; 1 h;
参考文献
Chauthe, Siddheshwar K.; Bharate, Sandip B.; Sabde, Sudeep; Mitra, Debashis; Bhutani, Kamlesh K.; Singh, Inder P.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 18, # 5 p. 2029 - 2036
513-53-1
2-丁硫醇
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
2432-91-9
3-甲基硫羟丁酸-S-(1-甲基丙基)酯
反应条件
pyridine
参考文献
Idoux,J.P. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1973 , vol. 38, p. 4239 - 4243
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
26104-01-8
反应条件
1: 46 percent / AlCl3 / CS2; nitrobenzene 2: 17 percent / sodium methoxide / benzene; diethyl ether; methanol / 6 h / Ambient temperature 3: 86 percent / H2 / platinum oxide / methanol / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Donnelly,W.J.G.; Shannon,P.V.R.
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1970 , p. 524 - 530
26104-00-7
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
26104-01-8
反应条件
carbon disulfide; aluminium trichloride; nitrobenzene
参考文献
Donnelly,W.J.G.; Shannon,P.V.R.
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1970 , p. 524 - 530
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
148553-50-8
普瑞巴林
反应条件
1.1: toluene; acetonitrile / 4 h / 100 - 105 °C 2.1: n-butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 0.5 h / 0 °C 2.2: 0 - 20 °C 3.1: NADPH; recombinant OPR1 reductase (tomato) / dimethyl sulfoxide / 45 h / 30 °C / pH 7 / Enzymatic reaction; Aqueous phosphate buffer 4.1: potassium hydroxide; water / 6 h / 25 °C 5.1: hydrogen / Raney Nickel / water / 30 °C 6.1: acetic acid / ethanol / 35 °C / pH 7.5 View Scheme
参考文献
WO2012/25861 A1, ;
WO 2012/025861 A1
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