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异戊酰氯
合成路线
(共 214 条)
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
816-66-0
4-甲基-2-氧代戊酸
反应条件
1: 82 percent / trans-benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II) / benzene / 3 h / Heating 2: 1) pyridinium chlorochromate, 2) aq. NaOH / 1) CH2Cl2, reflux, 3 d, 2) Et2O, 30 min View Scheme
参考文献
Blanchot, Valerie; Fetizon, Marcel; Hanna, Issam
Synthesis, 1990 , # 9 p. 755 - 756
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
1873-29-6
异氰酸异丁酯
反应条件
sodium azide; benzene
参考文献
Bose; Dutta; Sinha; Ray
Journal of the Indian Chemical Society, 1990 , vol. 67, # 2 p. 172 - 173
108-12-3
异戊酰氯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
1873-29-6
异氰酸异丁酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Naegeli; Gruentuch; Lendorff
Helvetica Chimica Acta, 1929 , vol. 12, p. 247
108-12-3
异戊酰氯
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
7774-44-9
3-甲基丁酸环己基酯
反应条件
T=20°C; 2 h;
参考文献
Fischer, Christian B.; Xu, Shangjie; Zipse, Hendrik
Chemistry - A European Journal, 2006 , vol. 12, # 22 p. 5779 - 5784
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
78-81-9
异丁胺
反应条件
hydrogenchloride; sodium azide; benzene
参考文献
Naegeli; Gruentuch; Lendorff
Helvetica Chimica Acta, 1929 , vol. 12, p. 247
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
691-37-2
4-甲基-1-戊烯
反应条件
1: 2.) HCl / 1.) ether, 2 h, -20 to 0 deg C, 2.) -20 deg C to room temp. 2: 1.) AlCl3, LiAlH4, 2.) Li / 1.) Et2O, 2.) diglyme View Scheme
参考文献
Barluenga, Jose; Yus, Miguel; Concellon, Jose M.; Bernad, Pablo
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 18 p. 3116 - 3118
108-12-3
异戊酰氯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
582-62-7
异丁基苯基酮
反应条件
aluminium trichloride 0.5 h; Heating;
参考文献
Kihara, Masaru; Ikeuchi, Motoki; Jinno, Kaori; Kashimoto, Minoru; Kobayashi, Yoshimaro; Nagao, Yoshimitsu
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 5 p. 1017 - 1024
→
反应条件
582-62-7
异丁基苯基酮
反应条件
diethyl ether
参考文献
Lapkin; Ponomarewa; Pinegina
Zhurnal Obshchei Khimii, 1952 , vol. 22, p. 1365
Chem.Abstr., 1953 , p. 4861
67-56-1
甲醇
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
556-24-1
异戊酸甲酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Kornonen, Ilpo O. O.
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1982 , vol. 36, # 7 p. 467 - 474
64-17-5
乙醇
+
108-12-3
异戊酰氯
→
反应条件
7452-79-1
2-甲基丁酸乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hudson; Hauser
Journal of the American Chemical Society, 1940 , vol. 62, p. 2459
Journal of the American Chemical Society, 1941 , vol. 63, p. 3161
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