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二异丙胺
合成路线
（共 691 条）
79-37-8
草酰氯
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
14397-53-6
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 12 h;
参考文献
Bilke, Julia L.; O'Brien, Peter
Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 73, # 16 p. 6452 - 6454
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
14397-53-6
反应条件
1: pyridine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: KOH / methanol / 30 h 3: Na2S2O8, AgNO3, H2SO4 / H2O; CH2Cl2 / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Coppa, Fausta; Fontana, Francesca; Lazzarini, Edoardo; Minisci, Francesco
Heterocycles, 1993 , vol. 36, # 12 p. 2687 - 2696
111-29-5
1,5-戊二醇
+
15535-98-5
4-羟基苯胺
→
反应条件
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Roussel, Patrick; Bradley, Mark; Matthews, Ian; Kane, Peter
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 27 p. 4861 - 4864
108-18-9
二异丙胺
+
21615-34-9
邻甲氧基苯甲酰氯
→
反应条件
148491-00-3
反应条件
in dichloromethane T=0°C;
参考文献
Clayden, Jonathan; Stimson, Christopher C.; Keenan, Martine
Chemical Communications, 2006 , # 13 p. 1393 - 1394
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
921-26-6
二异丙基磷光体amidous二氯化物
反应条件
phosphorus trichoride in hexane T=0 - 40°C;
参考文献
Drent, Eite; Van Dijk, Rudmer; Van Ginkel, Roel; Van Oort, Bart; Pugh, Robert I.
Chemical Communications, 2002 , # 9 p. 964 - 965
108-18-9
二异丙胺
+
109-78-4
3-羟基丙腈
→
反应条件
921-26-6
二异丙基磷光体amidous二氯化物
+
124482-92-4
反应条件
1: 3-hydroxy-propionitrile With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; 1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide; phosphorus trichoride 2: diisopropylamine 0.666667 h; chemoselective reaction;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 11, # 9 p. 1391 - 1396
108-18-9
二异丙胺
+
109-78-4
3-羟基丙腈
→
反应条件
921-26-6
二异丙基磷光体amidous二氯化物
+
124482-92-4
+
102690-88-0
双(2-氰乙基)-N,N-二异丙基亚磷酰胺
反应条件
1: 3-hydroxy-propionitrile With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; 1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide; phosphorus trichoride 2: diisopropylamine 0.666667 h; chemoselective reaction;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 11, # 9 p. 1391 - 1396
164513-47-7
+
594-19-4
叔丁基锂
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
4437-18-7
2-溴甲基呋喃
反应条件
in tetrahydrofuran; hexane; water
参考文献
SmithKline Beecham p.l.c.
Patent: US5536745 A1, 1996 ;
76792-22-8
(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
反应条件
in tert-butyl methyl ether T=-4 - 0°C; 1.2 h;
参考文献
KANEKA CORPORATION
Patent: EP1481960 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 10 ;
75-15-0
二硫化碳
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
4136-91-8
四异丙基二硫化秋兰姆
反应条件
oxygen in isopropyl alcohol T=50°C; P=1275.13 Torr; 3 h; Autoclave;
参考文献
Adeppa; Rupainwar; Misra, Krishna
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 2 p. 285 - 290
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