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二异丙胺
合成路线
（共 691 条）
100-09-4
凯素灵
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-43-2
4-甲氧基-N,N-二(1-甲基乙基)-苯甲酰胺
反应条件
trifluoromethylsulfonic anhydride; polymer-supported triphenylphosphine oxide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane T=20°C;
参考文献
Fairfull-Smith, Kathryn E.; Jenkins, Ian D.; Longhlin, Wendy A.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 14 p. 1979 - 1986
121-98-2
甲基4-甲氧基苯甲酸酯
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-43-2
4-甲氧基-N,N-二(1-甲基乙基)-苯甲酰胺
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=0°C; 2 h;
参考文献
Deka, Dibakar C.; Purkayastha, Biswajit; Paul, Maumita
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 42, # 10 p. 2641 - 2642
937-29-1
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-43-2
4-甲氧基-N,N-二(1-甲基乙基)-苯甲酰胺
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 1 h;
参考文献
Kang, Dong Ho; Joo, Tae Young; Lee, Eun Hwa; Chaysripongkul, Skaydaw; Chavasiri, Warinthorn; Jang, Doo Ok
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 32 p. 5693 - 5696
122-04-3
氯化对硝基苯甲酰
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-48-7
反应条件
in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 2.16667 h;
参考文献
THE UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
Patent: EP1367046 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 23 ;
EP 1367046 A1
108-18-9
二异丙胺
+
62-23-7
对硝基苯甲酸
→
反应条件
79606-48-7
反应条件
trifluoromethylsulfonic anhydride; polymer-supported triphenylphosphine oxide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane T=20°C;
参考文献
Fairfull-Smith, Kathryn E.; Jenkins, Ian D.; Longhlin, Wendy A.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 14 p. 1979 - 1986
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-48-7
反应条件
1: 1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolin-5-one; amino polystyrene With dacarbazine; 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in N,N-dimethyl-formamide 24 h; 2: 4-nitro-benzoic acid With dacarbazine; 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in N,N-dimethyl-formamide 24 h; 3: diisopropylamine in tetrahydrofuran; dichloromethane T=20°C; 1 h;
参考文献
Byun, Jang-Woong; Lee, Dong-Hoon; Lee, Yoon-Sik
Tetrahedron Letters, 2003 , vol. 44, # 44 p. 8063 - 8067
619-50-1
对硝基苯甲酸甲酯
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79606-48-7
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=0°C; 2 h;
参考文献
Deka, Dibakar C.; Purkayastha, Biswajit; Paul, Maumita
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 42, # 10 p. 2641 - 2642
7154-66-7
2-溴苯甲酰氯
+
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79839-66-0
N-二异丙基-2-溴苯甲酰胺
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine in diethyl ether T=0 - 20°C; Schlenk technique;
参考文献
Wertjes, William C.; Wolfe, Lydia C.; Waller, Peter J.; Kalyani, Dipannita
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 23 p. 5986 - 5989
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
79839-66-0
N-二异丙基-2-溴苯甲酰胺
反应条件
1: triethylamine / dichloromethane / 20 °C / Inert atmosphere 2: N-bromosuccinmide; silver hexafluoroantimonate; [(η5-C5Me5)2Rh2(μ-Cl)2Cl2]; 2,2,2-trimethylacetic acid / 1,2-dichloro-ethane / 16 h / 60 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Wang, Lianhui; Ackermann, Lutz
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 9 p. 1083 - 1085
108-18-9
二异丙胺
→
反应条件
84416-85-3
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧胸苷-3'-(甲基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺
反应条件
1: 67 percent / PCl3 / diethyl ether / 1.) -10 grad C, 2.5 h, 2.) room temperature, 1 h 2: 1.) isopropylethylamine / 1.) CH2Cl2, -10 grad C, 30 min, 2.) CH2Cl2, 30 min View Scheme
参考文献
Farschtschi; Gorenstein
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 52 p. 6843 - 6846
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