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间氯溴苯
合成路线
（共 204 条）
88400-64-0
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
106-39-8
4-溴氯苯
+
108-37-2
间氯溴苯
+
694-80-4
2-溴氯苯
+
100-39-0
溴化苄
+
103-29-7
1,2-二苯乙烷
+
108-90-7
氯苯
反应条件
T=55°C; 16 h; Irradiationother solvents; Product distribution;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 5 p. 893 - 896
108-37-2
间氯溴苯
→
反应条件
36229-42-2
3-氯苯基溴化镁
反应条件
iodine in diethyl ether
参考文献
TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
Patent: US2006/202197 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 30-31 ;
108-37-2
间氯溴苯
+
2252-44-0
3-三氟甲氧基溴苯
→
反应条件
456-55-3
三氟甲氧基苯
+
108-90-7
氯苯
反应条件
1: With isopropylmagnesium chloride lithium chloride complex in tetrahydrofuran T=0°C; 2: With methanol in tetrahydrofuran Reactivity;
参考文献
Shi, Lei; Chu, Yuanyuan; Knoechel, Paul; Mayr, Herbert
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 7 p. 2760 - 2764
108-37-2
间氯溴苯
+
407-14-7
1-溴-4-三氟甲氧基苯
→
反应条件
456-55-3
三氟甲氧基苯
+
108-90-7
氯苯
反应条件
1: With isopropylmagnesium chloride lithium chloride complex in tetrahydrofuran T=0°C; 2: With methanol in tetrahydrofuran Reactivity;
参考文献
Shi, Lei; Chu, Yuanyuan; Knoechel, Paul; Mayr, Herbert
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 7 p. 2760 - 2764
340-07-8
1-三氟乙酰基哌啶
+
108-37-2
间氯溴苯
→
反应条件
321-31-3
3-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
反应条件
1: 1-bromo-3-chlorobenzene With iodine; magnesium in tetrahydrofuran 2 h; Heating; 2: N-(trifluoroacetyl)piperidine T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
Schenck, Hilary A.; Lenkowski, Paul W.; Choudhury-Mukherjee, Indrani; Ko, Seong-Hoon; Stables, James P.; Patel, Manoj K.; Brown, Milton L.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 12, # 5 p. 979 - 993
108-37-2
间氯溴苯
+
407-25-0
三氟乙酸酐
→
反应条件
321-31-3
3-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
反应条件
1: 1-bromo-3-chlorobenzene With magnesium Metallation; 2: trifluoroacetic anhydride T=-78°C; Grignard reaction;
参考文献
Fujio, Mizue; Morimoto, Hiroshi; Kim, Hyun-Joong; Tsuno, Yuho
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997 , vol. 70, # 12 p. 3081 - 3090
108-37-2
间氯溴苯
+
360-92-9
N,N-二乙基-2,2,2-三氟乙酰胺
→
反应条件
321-31-3
3-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
反应条件
magnesium ester of trifluoroacetic acid as aduct; Multistep reaction;
参考文献
Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982 , vol. 18, p. 317 - 324
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982 , vol. 18, # 2 p. 365 - 373
108-37-2
间氯溴苯
+
353-85-5
三氟乙腈
→
反应条件
321-31-3
3-氯-2,2,2-三氟苯乙酮
反应条件
(i) Mg, Et2O, (ii) /BRN= 1742942/; Multistep reaction;
参考文献
Dice; Scheinman; Berrodin
Journal of medicinal chemistry, 1966 , vol. 9, # 2 p. 176 - 178
108-37-2
间氯溴苯
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
47230-38-6
联苯-4,4-草酸二乙酯
+
2050-67-1
3,3-二氯联苯
+
108-90-7
氯苯
反应条件
pyridine; tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate in acetonitrile T=20°C; Electrolysisiron rod as anode; stainless steel grid as cathode;
参考文献
Gomes, Paulo; Fillon, Hyacinthe; Gosmini, Corinne; Labbe, Eric; Perichon, Jacques
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 42 p. 8417 - 8424
108-37-2
间氯溴苯
→
反应条件
450412-28-9
1-溴-3-氯-2-碘苯
反应条件
1: With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 2 h; 2: 1-bromo-3-chlorobenzene in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; 3: With iodine in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 20 h;
参考文献
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION; VITAE PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: WO2008/124575 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 103 ;
WO 2008/124575 A1
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