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3-氯苯胺
合成路线
(共 800 条)
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
17596-04-2
反应条件
hydrogenchloride; sodium acetate; sodium nitrite 1) 0 deg C; 2) 2 h without cooling; Multistep reaction;
参考文献
Goldschmidt; Bardach
Chemische Berichte, 1892 , vol. 25, p. 1369
17333-84-5
色基橙GC
+
127-09-3
乙酸钠
+
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
17596-04-2
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Goldschmidt; Bardach
Chemische Berichte, 1892 , vol. 25, p. 1369
64-18-6
甲酸
+
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
139-71-9
N-(3-氯苯基)甲酰胺
反应条件
0.5 h; Heating;
参考文献
Rosowsky, Andre; Forsch, Ronald A.; Queener, Sherry F.
Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 14 p. 2615 - 2620
108-42-9
3-氯苯胺
+
149-73-5
原甲酸三甲酯
→
反应条件
139-71-9
N-(3-氯苯基)甲酰胺
反应条件
choline chloride*2SnCl2 in water T=70°C;
参考文献
Azizi, Najmadin; Gholibeglo, Elham; Babapour, Mahbobe; Ghafuri, Hossein; Bolourtchian, Seyed Mohammad
Comptes Rendus Chimie, 2012 , vol. 15, # 9 p. 768 - 773
108-42-9
3-氯苯胺
+
109-94-4
甲酸乙酯
→
反应条件
139-71-9
N-(3-氯苯基)甲酰胺
反应条件
sodium methylate in ethylene glycol T=65 - 72°C; 24 h; Conversion of starting material;
参考文献
REACTIMEX, S.A. DE C.V.
Patent: US2005/27120 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 11 ;
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
139-71-9
N-(3-氯苯基)甲酰胺
反应条件
formic acid; acetic anhydride
参考文献
Monsanto Company
Patent: US4595781 A1, 1986 ;
16712-16-6
+
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
139-71-9
N-(3-氯苯基)甲酰胺
反应条件
magnetite T=70°C; 0.5 h;
参考文献
Wang, Zhao-Gang; Lu, Ming
RSC Advances, 2014 , vol. 4, # 3 p. 1234 - 1240
108-42-9
3-氯苯胺
+
105-53-3
→
反应条件
15386-82-0
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Price; Velzen
Journal of Organic Chemistry, 1947 , vol. 12, p. 386,390
108-42-9
3-氯苯胺
+
105-53-3
→
反应条件
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
George; Ittyerah
Agra University Journal of Research, Science, 1955 , vol. 4, p. 299,302
1450-14-2
+
108-42-9
3-氯苯胺
→
反应条件
15290-25-2
反应条件
potassium fluoride; water; 2-dicyclohexylphosphino-1,1'-biphenyl; tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) in 1,4-dioxane T=100°C; 24 h;
参考文献
McNeill, Eric; Barder, Timothy E.; Buchwald, Stephen L.
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 19 p. 3785 - 3788
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