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1,3-二乙酰氧基苯
合成路线
(共 49 条)
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
2161-85-5
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
反应条件
in methanol T=25°C; 6 h; Irradiation; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Pathak, Ved Prakash; Khanna, Rajinder Nath
Synthesis, 1981 , # 11 p. 882 - 883
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
2163-12-4
1-(3-乙酰基-2,6-二羟基苯基)乙酮
+
2161-85-5
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
反应条件
T=140 - 210°C;
参考文献
Desai; Mavani
Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949 , vol. <A> 29, p. 269,270
108-73-6
间苯三酚
+
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
2161-86-6
2,4-二乙酰基间苯三酚
+
480-66-0
2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Israelstam
Journal of the South African Chemical Institute, 1944 , vol. 27, p. 15,17
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
2163-12-4
1-(3-乙酰基-2,6-二羟基苯基)乙酮
+
2161-85-5
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
+
108-46-3
间苯二酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Israelstam
Journal of the South African Chemical Institute, 1944 , vol. 27, p. 15,17
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
89-84-9
2,4-二羟基苯乙酮
+
2163-12-4
1-(3-乙酰基-2,6-二羟基苯基)乙酮
+
2161-85-5
1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮
+
108-46-3
间苯二酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Israelstam
Journal of the South African Chemical Institute, 1944 , vol. 27, p. 15,17
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
616-74-0
4,6-二硝基间苯二酚
+
82-71-3
2,4,6-三硝基间苯二酚,收敛酸
反应条件
sulfuric acid; nitric acid; urea T=-10 - 0°C; 1.5 h;
参考文献
Schmitt, Robert J.; Ross, David S.; Hardee, John R.; Wolfe, James F.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 23 p. 5568 - 5569
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
616-74-0
4,6-二硝基间苯二酚
+
82-71-3
2,4,6-三硝基间苯二酚,收敛酸
+
3163-07-3
4-硝基间苯二酚
反应条件
nitric acid; urea T=-10 - 5°C; 2 h;
参考文献
Schmitt, Robert J.; Ross, David S.; Hardee, John R.; Wolfe, James F.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 23 p. 5568 - 5569
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
82-71-3
2,4,6-三硝基间苯二酚,收敛酸
反应条件
durch Nitrierung und Verseifung des Diacetats mit Natronlauge;
参考文献
Merz; Zetter
Chemische Berichte, 1879 , vol. 12, p. 2036
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
699-83-2
2,6-二羟基苯乙酮
反应条件
Fluoro Flash™ in neat (no solvent) T=80°C; Fries Phenol Ester Rearrangement; 4 h; Green chemistry; Catalytic behavior;
参考文献
Journal of Fluorine Chemistry, , vol. 160, p. 77 - 81
108-58-7
1,3-二乙酰氧基苯
→
反应条件
616-74-0
4,6-二硝基间苯二酚
+
82-71-3
2,4,6-三硝基间苯二酚,收敛酸
反应条件
sulfuric acid; nitric acid; urea T=-10 - 0°C; 1.5 h;
参考文献
Schmitt, Robert J.; Ross, David S.; Hardee, John R.; Wolfe, James F.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 23 p. 5568 - 5569
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