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N-甲基哌嗪
合成路线
（共 858 条）
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
54998-08-2
4-(4-甲基哌嗪基)-1,2-苯二胺
反应条件
1: 60 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 4.5 h / Heating 2: H2 / 10percent Pd/C / methanol / 1.25 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sanchez-Alonso; Ravina; Santana; Garcia-Mera; Sanmartin; Baltar
Pharmazie, 1989 , vol. 44, # 9 p. 606 - 607
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
70261-82-4
4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺
反应条件
1: 92 percent / triethylamine / CH2Cl2 / Heating 2: 88 percent / SnCl2*2H2O; HCl / aq. ethanol / Heating View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 9, # 3 p. 149 - 161
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
→
反应条件
55403-34-4
2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶
反应条件
potassium carbonate in tetrahydrofuran T=80°C; 4 h;
参考文献
Ding, Huaiwei; Chen, Zhe; Zhang, Cunlong; Xin, Tian; Wang, Yini; Song, Hongrui; Jiang, Yuyang; Chen, Yuzong; Xu, Yongnan; Tan, Chunyan
Molecules, 2012 , vol. 17, # 4 p. 4703 - 4716
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
4487-59-6
2-溴-5-硝基吡啶
→
反应条件
55403-34-4
2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶
反应条件
in acetonitrile 1.5 h; Heating / reflux;
参考文献
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
Patent: WO2008/147831 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 17 ;
WO 2008/147831 A1
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
28080-54-8
2-碘-5-硝基吡啶
→
反应条件
55403-34-4
2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶
反应条件
copper(l) iodide; 1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)-ethanone; caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=25°C; Ullmann condensation; 19 h; Inert atmosphere;
参考文献
Wang, Deping; Ding, Ke
Chemical Communications, 2009 , # 14 p. 1891 - 1893
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
1219684-00-0
→
反应条件
88503-21-3
+
6051-87-2
+
1219684-05-5
反应条件
1: in tetrahydrofuran; methanol T=20°C; Michael condensation; 2 h; Inert atmosphere; 2: With methanol Reflux;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 18, # 3 p. 1194 - 1203
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
6602-54-6
→
反应条件
52943-14-3
反应条件
potassium phosphate in 1,4-dioxane T=100°C; metal-free Buchwald-Hartwig amination; 0.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Bolliger, Jeanne L.; Frech, Christian M.
Tetrahedron, 2009 , vol. 65, # 6 p. 1180 - 1187
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
876322-73-5
→
反应条件
694499-26-8
反应条件
1: 4-amino-2-trifluoromethylbenzaldehyde With hydrogenchloride in water; ethyl acetate; toluene T=20 - 25°C; 0.0833333 h; 2: 1-methyl-piperazine With pyridinium p-toluenesulfonate in ethyl acetate T=76 - 78°C; 3: With sodium tris(acetoxy)borohydride in ethyl acetate
参考文献
Organic Process Research and Development, , vol. 12, # 6 p. 1146 - 1155
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
694499-26-8
反应条件
1: dichloromethane / 1 h 2: raney nickel (catcart) / methanol / 40 °C View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 56, # 7 p. 3033 - 3047
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
75148-49-1
→
反应条件
628325-62-2
反应条件
1: With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'- binaphthyl; sodium t-butanolate in toluene T=100°C; 18 h; Inert atmosphere; 2: With hydrogenchloride in water; toluene 2.5 h;
参考文献
CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED; BLAGG, Julian; BAVETSIAS, Vassilios; MOORE, Andrew S.; LINARDOPOULOS, Spyridon
Patent: WO2013/190320 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 00121 ;
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