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甲醛
63148-62-9
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
N-甲基哌嗪
合成路线
(共 858 条)
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
68077-26-9
7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-羰基喹啉-3-羧酸
→
反应条件
70458-92-3
培氟沙星
反应条件
T=130 - 140°C; 5 h;
参考文献
Koga, Hiroshi; Itoh, Akira; Murayama, Satoshi; Suzue, Seigo; Irikura, Tsutomu
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 12 p. 1358 - 1363
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
68077-26-9
7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-羰基喹啉-3-羧酸
→
反应条件
70458-92-3
培氟沙星
反应条件
in water 13 h; Heating;
参考文献
Abaee, M. Saeed; Sharifi, Ruhollah; Borhani, Shahin; Heravi, Majid M.; Motahari, Hossein
Heterocyclic Communications, 2005 , vol. 11, # 5 p. 415 - 418
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
70458-92-3
培氟沙星
反应条件
sodium hydroxide 1.) DMSO, 110 deg C, 2 h; 2.) reflux, 1 h; Yield given;
参考文献
Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle; Podanyi, Benjamin; Kereszturi, Geza; Balogh, Maria; Horvath, Agnes; Varkonyi, Peter
Heterocycles, 1998 , vol. 48, # 6 p. 1111 - 1116
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
70032-25-6
→
反应条件
70458-92-3
培氟沙星
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Burkart, Michael; Henning, Hans-Georg; Gelbin, Anke
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1991 , vol. 333, # 2 p. 267 - 279
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
555-16-8
对硝基苯甲醛
→
反应条件
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
sodium tetrahydroborate; acetic acid in chloroform T=0 - 20°C; 13 h;
参考文献
Koroleva; Gusak; Ermolinskaya; Ignatovich
Russian Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 49, # 4 p. 563 - 567
Zh. Org. Khim., 2013 , vol. 49, # 4 p. 580 - 584
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
100-14-1
1-(氯甲基)-4-硝基苯
→
反应条件
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
potassium carbonate in acetone 46 h; Heating;
参考文献
Biagi; Dell'Omodarme; Ferretti; Giorgi; Livi; Scartoni
Farmaco, 1992 , vol. 47, # 3 p. 335 - 344
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
100-11-8
对硝基溴化苄
→
反应条件
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
triethylamine in dichloromethane Heating;
参考文献
Mai, Antonello; Sbardella, Gianluca; Artico, Marino; Massa, Silvio; Lampis, Giorgio; Deidda, Delia; Pompeit, Raffaello
Medicinal Chemistry Research, 1999 , vol. 9, # 3 p. 149 - 161
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
1: 4-nitrobenzaldehdye With sodium tris(acetoxy)borohydride in dichloromethane T=0°C; 0.166667 h; 2: 1-methyl-piperazine in dichloromethane T=0 - 20°C; 4 h;
参考文献
MIKANA THERAPEUTICS, INC.
Patent: WO2006/88949 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 178-180 ;
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
100-00-5
对硝基氯苯
→
反应条件
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
T=90°C; 18 h;
参考文献
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
Patent: US6794395 B1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 23 ;
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
555-16-8
对硝基苯甲醛
→
反应条件
7556-55-0
+
619-73-8
+
70261-81-3
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪
反应条件
1: 1-methyl-piperazine With formic acid 0.25 h; cooling; 2: 4-nitrobenzaldehdye T=180 - 200°C; Leuckart-Wallach reaction; 8 h; Further stages.;
参考文献
Ignatovich; Gusak; Chernikhova; Kozlov; Koroleva
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2007 , vol. 43, # 12 p. 1540 - 1543
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