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2-甲基吡啶
合成路线
（共 842 条）
109-06-8
2-甲基吡啶
+
100-52-7
苯甲醛
+
5435-44-9
→
反应条件
10129-71-2
2,6-二(2-苯基乙烯基)吡啶
+
538-49-8
反应条件
T=220 - 225°C;
参考文献
Shaw
Journal of the Chemical Society, 1924 , vol. 125, p. 2363
Full Text Show Details
Ladenburg
Chemische Berichte, 1903 , vol. 36, p. 118
109-06-8
2-甲基吡啶
+
100-59-4
苯基氯化镁
→
反应条件
46181-30-0
2-甲基-6-苯基吡啶
+
15032-21-0
2-甲基-4-苯基吡啶
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Comins, Daniel L.; Abdullah, Abdul H.
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 22 p. 4315 - 4319
109-06-8
2-甲基吡啶
+
594-19-4
叔丁基锂
→
反应条件
反应条件
in pentane T=-78°C; Alkylation; 3.5 h; Heating;
参考文献
Dyker, Gerald; Hoelzer, Bettina; Henkel, Gerald
Tetrahedron Asymmetry, 1999 , vol. 10, # 17 p. 3297 - 3307
109-06-8
2-甲基吡啶
+
70-23-5
3-溴丙酮酸乙酯
→
反应条件
153274-63-6
2-吲哚嗪羧酸乙酯
反应条件
sodium hydrogencarbonate in ethanol T=120°C;
参考文献
Dorange, Ismet; Forsblom, Rickard; MacSari, Istvan; Svensson, Mats; Besidski, Yevgeni; Blid, Jan; Sohn, Daniel; Gravenfors, Ylva; Bylund, Johan
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 22 p. 6888 - 6895,8
109-06-8
2-甲基吡啶
+
52898-49-4
N,4-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
1: 2-picoline With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; Inert atmosphere; 2: N-methoxy-N-methyl-4-methoxy-benzamide in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 3 h; Inert atmosphere;
参考文献
Muir, Calum W.; Kennedy, Alan R.; Redmond, Joanna M.; Watson, Allan J. B.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 20 p. 3337 - 3340
303162-29-0
+
109-06-8
2-甲基吡啶
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
1: 2-picoline With lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran; hexane T=-10°C; 0.333333 h; 2: (4-methoxyphenyl)(2-methylaziridin-1-yl)methanone in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h;
参考文献
Miwatashi, Seiji; Arikawa, Yasuyoshi; Naruo, Ken-Ichi; Igaki, Keiko; Watanabe, Yasumasa; Kimura, Hiroyuki; Kawamoto, Tomohiro; Ohkawa, Shigenori
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2005 , vol. 53, # 4 p. 410 - 418
109-06-8
2-甲基吡啶
+
109-72-8
正丁基锂
+
121-98-2
甲基4-甲氧基苯甲酸酯
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
in hexane
参考文献
The Upjohn Company
Patent: US5412141 A1, 1995 ;
109-06-8
2-甲基吡啶
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
phenyllithium und anschliessend mit 4-Methoxy-benzoesaeure-methylester in Aether unter Stickstoff;
参考文献
Konakahara, Takeo; Takagi, Yukio
Heterocycles, 1980 , vol. 14, # 4 p. 393 - 396
109-06-8
2-甲基吡啶
+
121-98-2
甲基4-甲氧基苯甲酸酯
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
n-butyllithium 1.) ether, hexane, reflux, 30 min, 2.) ether, hexane, reflux, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Nugent; Schlachter; Murphy; Dunn; Staite; Galinet; Shields; Wu; Aspar; Richard
Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 26 p. 4449 - 4454
109-06-8
2-甲基吡啶
+
874-90-8
→
反应条件
10420-97-0
反应条件
lithium diisopropyl amide 1.) THF, hexane, -75 deg C, 10 min, 2.) THF, hexane, a) -75 deg C, 1 h, b) RT, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Konakahara, Takeo; Takagi, Yukio
Heterocycles, 1980 , vol. 14, # 4 p. 393 - 396
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