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2-氯吡啶
合成路线
（共 777 条）
109-09-1
2-氯吡啶
+
122-39-4
二苯胺
→
反应条件
50910-08-2
反应条件
sodium t-butanolate; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0); P(i-BuNCH2CH2)3N in toluene T=100°C; Buchwald-Hartwig amination; 20 h;
参考文献
Urgaonkar, Sameer; Verkade, John G.
Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 69, # 26 p. 9135 - 9142
109-09-1
2-氯吡啶
+
16199-06-7
1H-吡咯钾盐
→
反应条件
50966-74-0
2-(1H-吡咯-1-基)吡啶
反应条件
benzene T=160°C;
参考文献
Emmert; Brandl
Chemische Berichte, 1927 , vol. 60, p. 2214
109-09-1
2-氯吡啶
+
1313595-43-5
→
反应条件
51053-01-1
反应条件
1: palladium diacetate; caesium carbonate; 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene / 1,4-dioxane / 4 h / 85 °C / Inert atmosphere 2: methoxybenzene; trifluoroacetic acid / dichloromethane / 24 h / 25 - 40 °C View Scheme
参考文献
Lach, Franck; Pasquet, Marie-Jeanne; Chabanne, Mylene
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 16 p. 1882 - 1887
109-09-1
2-氯吡啶
→
反应条件
51053-01-1
反应条件
T=140°C;
参考文献
Gray
Journal of the Chemical Society, 1939 , p. 1202
859169-20-3
+
109-09-1
2-氯吡啶
→
反应条件
51061-67-7
反应条件
water; sodium hydroxide T=10 - 55°C; 4 h;
参考文献
AICURIS GMBH and CO. KG; SCHWAB, Wilfried; BIRKMANN, Alexander; VÖGTLI, Kurt; HAAG, Dieter; LENDER, Andreas; GRUNENBERG, Alfons; KEIL, Birgit; REHSE, Joachim
Patent: WO2013/45479 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 21-22 ;
109-09-1
2-氯吡啶
→
反应条件
51061-67-7
反应条件
1.1: triethylamine; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride / toluene / 1 - 1.5 h / 90 - 95 °C / |Inert atmosphere 1.2: 2 h / 90 - 95 °C / |Inert atmosphere 1.3: 10 °C / |Inert atmosphere 2.1: water; sodium hydroxide / toluene / 4 h / 55 - 60 °C View Scheme
参考文献
AiCuris GmbH and Co. KG; Schwab, Wilfried; Birkmann, Alexander; Vögtli, Kurt; Haag, Dieter Dr.; Lender, Andreas Dr.; Grunenberg, Alfons Dr.; Keil, Birgit D.-I.; Rehse, Joachim Dr.
Patent: EP2573086 A1, 2013 ;
109-09-1
2-氯吡啶
+
106-49-0
→
反应条件
51263-27-5
反应条件
sodium t-butanolate; palladium diacetate; CyPF-t-Bu in ethylene glycol dimethyl ether T=100°C; 24 h;
参考文献
Shen, Qilong; Ogata, Tokutaro; Hartwig, John F.
Journal of the American Chemical Society, 2008 , vol. 130, # 20 p. 6586 - 6596
109-09-1
2-氯吡啶
+
106-49-0
→
反应条件
1354210-23-3
+
51263-27-5
反应条件
(C5H5)Fe(C5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(CN2(C6H3(CH(CH3)2)2)2C2H2); potassium tert-butylate in 1,4-dioxane T=110°C; Buchwald-Hartwig Coupling; 6 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Mu, Bing; Li, Jingya; Wu, Yangjie
Applied Organometallic Chemistry, 2013 , vol. 27, # 9 p. 537 - 541
109-09-1
2-氯吡啶
+
100-53-8
→
反应条件
51290-79-0
反应条件
copper(l) iodide; trans-1,2-cyclohexanediol; potassium carbonate in isopropyl alcohol T=120°C; Ullmann Condensation; 3 h; Microwave irradiation;
参考文献
Bagley, Mark C.; Fusillo, Vincenzo; Hills, Edward G.B.; Mulholland, Alex T.; Newcombe, Joseph; Pentecost, Leanne J.; Radley, Emily L.; Stephens, Bethan R.; Turrell, Christopher C.
Arkivoc, 2012 , vol. 2012, # 7 p. 294 - 313
109-09-1
2-氯吡啶
+
100-53-8
→
反应条件
51290-79-0
+
29878-59-9
反应条件
sodium; tert-butyl alcohol 1) NH3, solid CO2/EtOH-cooling, 2) irradiation, 180 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Rossi, Roberto A.; Palacios, Sara M.
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, p. 5300 - 5304
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