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109433-16-1
合成路线
（共 12 条）
2586-62-1
1-溴-2-甲基萘
→
反应条件
109433-16-1
反应条件
1: 67 percent / NBS, benzoyl peroxide / CCl4 / 2 h / Heating 2: 1.) Mg / 1.) Et2O, 2.) Et2O, r.t., 2 d View Scheme
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Calkins, Trevor L.
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 17 p. 2315 - 2318
37763-43-2
1-溴-2-(溴甲基)萘
+
2622-05-1
烯丙基氯化镁
→
反应条件
109433-16-1
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 72 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tietze, Lutz F.; Duefert, M. Alexander; Hungerland, Tim; Oum, Kawon; Lenzer, Thomas
Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 30 p. 8452 - 8461
37763-43-2
1-溴-2-(溴甲基)萘
+
1730-25-2
烯丙基溴化镁
→
反应条件
109433-16-1
反应条件
in tetrahydrofuran; diethyl ether T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Hoshimoto, Yoichi; Hayashi, Yukari; Suzuki, Haruka; Ohashi, Masato; Ogoshi, Sensuke
Angewandte Chemie - International Edition, 2012 , vol. 51, # 43 p. 10812 - 10815
Angew. Chem., 2012 , vol. 124, # 43 p. 10970 - 10973,4
2586-62-1
1-溴-2-甲基萘
+
2622-05-1
烯丙基氯化镁
→
反应条件
109433-16-1
反应条件
N-bromosuccinmide; meta-chloroperoxybenzoic acid 1.) CCl4, 2.) Et2O; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Calkins, Trevor L.; Egan, Miles
Journal of the American Chemical Society, 1993 , vol. 115, # 25 p. 11744 - 11752
37763-43-2
1-溴-2-(溴甲基)萘
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
109433-16-1
反应条件
magnesium 1.) Et2O, 2.) Et2O, r.t., 2 d; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Klingberg, Detlef; Meyenburg, Sabine; Stallman, Brenda L.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 25 p. 7876 - 7888
109433-16-1
→
反应条件
778-48-3
2,3-二氢-4(1H)-菲酮
反应条件
1: 1.) 9-BBN, 2.) 30percent aq. H2O2, 6 M aq. NaOH / 1.) THF, r.t., 1 h, 2.) EtOH, r.t., 15 min; 50 deg C, 10 min 2: 68 percent / PCC / CH2Cl2 / 7 h / Ambient temperature 3: 4 percent / n-Bu3SnH, AIBN / benzene / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Klingberg, Detlef; Meyenburg, Sabine; Stallman, Brenda L.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 25 p. 7876 - 7888
109433-16-1
→
反应条件
939-27-5
2-乙基萘
反应条件
1: 1.) O3, 2.) dimethyl sulfide / 1.) CH2Cl2, MeOH, -78 deg C, 2.) overnight 2: 20 percent / n-Bu3SnH, AIBN / benzene / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Klingberg, Detlef; Meyenburg, Sabine; Stallman, Brenda L.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 25 p. 7876 - 7888
109433-16-1
→
反应条件
100885-87-8
反应条件
1: 1.) 9-BBN, 2.) 30percent aq. H2O2, 6 M aq. NaOH / 1.) THF, r.t., 1 h, 2.) EtOH, r.t., 15 min; 50 deg C, 10 min 2: 68 percent / PCC / CH2Cl2 / 7 h / Ambient temperature 3: 51 percent / n-Bu3SnH, AIBN / benzene / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Grissom, Janet Wisniewski; Klingberg, Detlef; Meyenburg, Sabine; Stallman, Brenda L.
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 25 p. 7876 - 7888
109433-16-1
→
反应条件
37977-36-9
+
1013-08-7
1,2,3,4-四氢菲
+
2489-89-6
2-(3-丁烯-1-基)萘
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile; tri-n-butyl-tin hydride in benzene 16 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Abeywickrema, Anil N.; Beckwith, Athelstan L. J.; Gerba, Sendaba
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 18 p. 4072 - 4078
109433-16-1
→
反应条件
37977-36-9
+
2489-89-6
2-(3-丁烯-1-基)萘
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether 1.) -78 deg C, 2 h, 2.) 23 deg C, 28 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Thornton, Todd A.; Ross, Gerald A.; Patil, Dilip; Mukaida, Kenichi; Warwick, Jeffrey O.; et al.
Journal of the American Chemical Society, 1989 , vol. 111, # 7 p. 2434 - 2440
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