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富马酸
合成路线
（共 569 条）
78-83-1
异丁醇
+
110-17-8
富马酸
→
反应条件
7283-69-4
富马酸二异丁酯
反应条件
sulfuric acid; benzene
参考文献
Jeffery; Vogel
Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 663
110-17-8
富马酸
→
反应条件
627-63-4
反丁烯二酰氯
反应条件
thionyl chloride 18 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 20, # 18 p. 2837 - 2847
110-17-8
富马酸
+
88-95-9
邻苯二甲酰氯
→
反应条件
627-63-4
反丁烯二酰氯
反应条件
T=120 - 160°C;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 25, p. 96 Anm.1
98-07-7
α,α,α-三氯甲苯
+
110-17-8
富马酸
→
反应条件
627-63-4
反丁烯二酰氯
+
98-88-4
苯甲酰氯
反应条件
T=140 - 170°C;
参考文献
US1793917 , ;
110-17-8
富马酸
+
300-85-6
DL-3-羟基丁酸
→
反应条件
541-50-4
3-氧丁酸
+
110-15-6
琥珀酸
反应条件
in Gegenwart des Muskelenzym-Praeparats und von Coenzym I;
参考文献
Dewan; Green
Biochemical Journal, 1937 , vol. 31, p. 1079
112-05-0
正壬酸
+
110-17-8
富马酸
→
反应条件
541-50-4
3-氧丁酸
+
77-92-9
柠檬酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Lehninger
Journal of Biological Chemistry, 1946 , vol. 164, p. 302
111-14-8
庚酸
+
110-17-8
富马酸
→
反应条件
541-50-4
3-氧丁酸
+
802294-64-0
+
77-92-9
柠檬酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Lehninger
Journal of Biological Chemistry, 1946 , vol. 164, p. 302
Full Text Show Details
Grafflin; Green
Journal of Biological Chemistry, 1948 , vol. 176, p. 101
110-17-8
富马酸
→
反应条件
70-49-5
反应条件
sodium hydroxide; hydrogen sulfide in water T=120°C; P=7500.75 Torr; 4 h;
参考文献
Atofina
Patent: US6689907 B1, 2004 ;
Location in patent: Page column 7 ;
129663-73-6
+
110-17-8
富马酸
→
反应条件
129664-00-2
反应条件
in ethanol
参考文献
Hori; Iemura; Hara; Ozaki; Sukamoto; Ohtaka
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990 , vol. 38, # 5 p. 1286 - 1291
→
反应条件
129663-99-6
反应条件
in ethanol
参考文献
Hori; Iemura; Hara; Ozaki; Sukamoto; Ohtaka
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990 , vol. 38, # 5 p. 1286 - 1291
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