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乙二醇
甲醛
63148-62-9
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
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吡啶
合成路线
（共 3955 条）
110-86-1
吡啶
+
6971-45-5
2-甲氧基苯肼盐酸盐
→
反应条件
反应条件
T=20°C; 24 h; Sealed tube; Overall yield = 53 percent;
参考文献
Li, Yahui; Liu, Wei; Kuang, Chunxiang
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 54 p. 7124 - 7127
110-86-1
吡啶
+
90-04-0
邻甲氧基苯胺
→
反应条件
反应条件
hydrogenchloride; sodium nitrite 1.) water, 80 deg C, 1 h; 2.) 80 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Haworth; Heilbron; Hey
Journal of the Chemical Society, 1940 , p. 358,359
110-86-1
吡啶
+
104-92-7
4-溴苯甲醚
→
反应条件
5957-90-4
4-(2-吡啶基)苯甲醚
+
5938-16-9
4-(4-甲氧基苯基)吡啶
+
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
Cp2Ni; potassium tert-butylate; triphenylphosphine T=100°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke; Yamakawa, Tetsu
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 12 p. 2679 - 2682
110-86-1
吡啶
+
696-62-8
4-碘苯甲醚
→
反应条件
5957-90-4
4-(2-吡啶基)苯甲醚
+
5938-16-9
4-(4-甲氧基苯基)吡啶
+
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
potassium tert-butylate T=110°C; 8 h;
参考文献
Bhakuni, Bhagat Singh; Yadav, Abhimanyu; Kumar, Shailesh; Kumar, Sangit
New Journal of Chemistry, 2014 , vol. 38, # 2 p. 827 - 836
110-86-1
吡啶
+
104-94-9
对甲氧基苯胺
→
反应条件
5957-90-4
4-(2-吡啶基)苯甲醚
+
5938-16-9
4-(4-甲氧基苯基)吡啶
+
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
hydrogenchloride; sodium nitrite
参考文献
Leclerc, Gerard; Marciniak, Gilbert; Decker, Nicole; Schwartz, Jean
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 12 p. 2427 - 2432
110-86-1
吡啶
+
619-42-1
对溴苯甲酸甲酯
→
反应条件
5957-90-4
4-(2-吡啶基)苯甲醚
+
5938-16-9
4-(4-甲氧基苯基)吡啶
+
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile; tris-(trimethylsilyl)silane; acetic acid T=80°C; 32 h;
参考文献
Nunez, Araceli; Sanchez, Aranzazu; Burgos, Carolina; Alvarez-Builla, Julio
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 29 p. 6217 - 6224
110-86-1
吡啶
+
696-62-8
4-碘苯甲醚
→
反应条件
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
1,10-phenanthroline; palladium diacetate; caesium carbonate T=140°C; 48 h; Sealed tube;
参考文献
Ye, Mengchun; Gao, Guo-Lin; Edmunds, Andrew J. F.; Worthington; Morris, James A.; Yu, Jin-Quan
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 47 p. 19090 - 19093
110-86-1
吡啶
+
19501-58-7
4-甲氧基苯肼盐酸盐
→
反应条件
5957-90-4
4-(2-吡啶基)苯甲醚
+
5958-02-1
3-(4-甲氧基苯基)吡啶
反应条件
T=20°C; 24 h; Sealed tube; SolventReagent/catalyst; Overall yield = 76 percent;
参考文献
Li, Yahui; Liu, Wei; Kuang, Chunxiang
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 54 p. 7124 - 7127
110-86-1
吡啶
+
595-91-5
三苯基乙酸
→
反应条件
596-30-5
+
15719-64-9
反应条件
Platin-Anode.Electrolysis;
参考文献
Riccoboni
Gazzetta Chimica Italiana, 1940 , vol. 70, p. 748,754
110-86-1
吡啶
+
693-03-8
溴丁基-镁
+
79-22-1
氯甲酸甲酯
→
反应条件
52358-21-1
+
54732-51-3
+
597-93-3
三丁基甲醇
反应条件
in tetrahydrofuran T=-78°C; Var. temp. and Grignard reagents; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Yamaguchi, Ryohei; Nakazono, Yutaka; Kawanisi, Mituyosi
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 17 p. 1801 - 1804
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