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二异丙醇胺
合成路线
(共 19 条)
7664-93-9
硫酸
+
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
141-91-3
2,6-二甲基吗啉
反应条件
T=160 - 170°C;
参考文献
Krassusski
Zhurnal Obshchei Khimii, 1936 , vol. 6, p. 460,465
Chem. Zentralbl., 1936 , vol. 107, # II p. 1930
115893-42-0
+
2294-46-4
2,2'-亚氨基二-1-丙醇
+
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
402832-69-3
(2S,6S)-2,6-二甲基哌嗪
+
21655-48-1
顺式-2,6-二甲基哌嗪
+
2815-34-1
反式-2,5-二甲基哌嗪
+
59573-44-3
反应条件
hydrogen; cobalt in ammonia T=200°C; P=22502.3 Torr; 3 h;
参考文献
Bayer Aktiengesellschaft
Patent: US6365741 B2, 2002 ;
Location in patent: Example 2 ;
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
21655-48-1
顺式-2,6-二甲基哌嗪
反应条件
ammonia; hydrogen; nickel T=200°C; P=56634.1 Torr;
参考文献
Sasaki
Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959 , vol. 17, p. 17,19
Chem.Abstr., 1959 , p. 7191
Full Text Show Details
Jefferson Chem. Co.
Patent: FR1206423 , 1958 ;
Full Text Show Details
Wyandotte Chem. Corp.
Patent: US2911407 , 1956 ;
86-98-6
4,7-二氯喹林
+
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
98077-23-7
反应条件
phenol T=140°C; 2 h; Yield given;
参考文献
Kamel; Osman
Pharmazie, 1985 , vol. 40, # 1 p. 58 - 59
110-97-4
二异丙醇胺
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
4402-30-6
1,1’-(甲基亚氨基)二(2-丙醇)
反应条件
potassium carbonate in acetonitrile 48 h;
参考文献
THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE
Patent: WO2006/28982 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 12-13 ;
547-64-8
乳酸甲酯
+
108-24-7
乙酸酐
+
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
6288-22-8
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fein; Filachione
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 2097
547-64-8
乳酸甲酯
+
110-97-4
二异丙醇胺
+
760-67-8
2-乙基己酰氯
→
反应条件
6288-32-0
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fein; Filachione
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 2097
50-00-0
甲醛
+
151-50-8
氰化钾
+
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
63557-68-6
反应条件
Hydrolyse des Reaktionsprodukts; optically inactive compound of mp: 129-131 degree;
参考文献
Frost et al.
Journal of the American Chemical Society, 1957 , vol. 79, p. 2755,2757
110-97-4
二异丙醇胺
→
反应条件
63557-68-6
反应条件
2: H2O View Scheme
参考文献
Pascal
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957 , vol. 244, p. 1514
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