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110929-20-9
合成路线
（共 7 条）
873-75-6
4-溴苄醇
→
反应条件
110929-20-9
反应条件
potassium carbonate; butanone; amino alcohol-based Ir bifunctional catalyst T=20°C; 24 h;
参考文献
Zhu, Yefeng; Wei, Yunyang
European Journal of Organic Chemistry, 2013 , # 21 p. 4503 - 4508
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
110929-20-9
反应条件
[{(C2H5)2NC(NC6H11)2}ZnEt]2 in neat (no solvent) T=80°C; Tishchenko-Claisen Dismutation; 12 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Li, Jie; Shi, Jingchao; Han, Hongfei; Guo, Zhiqiang; Tong, Hongbo; Wei, Xuehong; Liu, Diansheng; Lappert, Michael F.
Organometallics, 2013 , vol. 32, # 13 p. 3721 - 3727
873-75-6
4-溴苄醇
+
107-15-3
乙二胺
→
反应条件
110929-20-9
+
206535-83-3
反应条件
1: 4-bromobenzyl-alcohol With iodine; potassium carbonate in tert-butyl alcohol T=70°C; 8 h; 2: ethylenediamine in tert-butyl alcohol T=70°C; 2 h;
参考文献
Ishihara, Midori; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 6 p. 1474 - 1480
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
110929-20-9
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; tetra-(n-butyl)ammonium iodide in water T=80°C; 6 h;
参考文献
Majji, Ganesh; Guin, Srimanta; Gogoi, Anupal; Rout, Saroj Kumar; Patel, Bhisma K.
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 29 p. 3031 - 3033
873-75-6
4-溴苄醇
+
141-43-5
乙醇胺
→
反应条件
110929-20-9
+
189120-01-2
2-(4-溴苯基)-4,5-二氢噁唑
反应条件
1: 4-bromobenzyl-alcohol With iodine; potassium carbonate in tert-butyl alcohol T=70°C; 8 h; 2: ethanolamine in tert-butyl alcohol T=70°C; 18 h;
参考文献
Ishihara, Midori; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 6 p. 1474 - 1480
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
110929-20-9
反应条件
Li(1+)*[InH4](1-)=Li[InH4] in diethyl ether 1.) 0 deg C, 1 h, 2.) r.t., 12 h;
参考文献
Yamada, Masafumi; Tanaka, Koji; Araki, Shuki; Butsugan, Yasuo
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 18 p. 3169 - 3172
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
586-76-5
4-溴苯甲酸
+
873-75-6
4-溴苄醇
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
+
110929-20-9
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; oxygen; benzyl bromide in acetonitrile T=180°C; P=7500.75 Torr; 3 h; Autoclave;
参考文献
Zhang, Zhan; Gao, Jin; Wang, Feng; Xu, Jie
Molecules, 2012 , vol. 17, # 4 p. 3957 - 3968
