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月桂酰氯
合成路线
(共 315 条)
112-16-3
月桂酰氯
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
538-24-9
甘油三酯
反应条件
pyridine
参考文献
Young; Black
Journal of the American Chemical Society, 1938 , vol. 60, p. 2604
Full Text Show Details
Staudinger; Schwalenstoecker
Chemische Berichte, 1935 , vol. 68, p. 747
109-72-8
正丁基锂
+
112-16-3
月桂酰氯
→
反应条件
41903-81-5
5-十六酮
反应条件
(i) RhCl(CO)(Ph3)2, Et2O, THF, (ii) /BRN= 1281201/; Multistep reaction;
参考文献
Pittman,C.U.; Hanes,R.M.
Journal of Organic Chemistry, 1977 , vol. 42, p. 1194 - 1197
71-23-8
丙醇
+
112-16-3
月桂酰氯
→
反应条件
3681-78-5
月桂酸丙酯
反应条件
pyridine
参考文献
Althouse et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 1947 , vol. 24, p. 257
112-16-3
月桂酰氯
+
2885-00-9
十八硫醇
→
反应条件
2307-16-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Sasin et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 1958 , vol. 35, p. 192
108-86-1
溴代苯
+
112-16-3
月桂酰氯
→
反应条件
231606-35-2
反应条件
aluminium trichloride T=50°C; Friedel-Crafts acylation; 1 h;
参考文献
Ito, Shunji; Wehmeier, Mike; Diedrich Brand; Kuebel, Christian; Epsch, Rebekka; Rabe, Juergen P.; Muellen, Klaus
Chemistry - A European Journal, 2000 , vol. 6, # 23 p. 4327 - 4342
112-16-3
月桂酰氯
+
59-51-8
DL-甲硫氨酸
→
反应条件
21394-44-5
N-(1-氧代十二烷基)-DL-蛋氨酸
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Sakai; Kawai; Kamishohara; Odagawa; Suzuki; Uchida; Kawasaki; Tsuruo; Otake
Journal of Antibiotics, 1995 , vol. 48, # 6 p. 504 - 508
112-16-3
月桂酰氯
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
23054-71-9
反应条件
triethylamine in ethyl acetate
参考文献
Lifegroup S.p.A.
Patent: US5990170 A1, 1999 ;
75-91-2
叔丁基过氧化氢
+
112-16-3
月桂酰氯
→
反应条件
2123-88-8
过氧化月桂酸叔丁酯
反应条件
pyridine; Petroleum ether
参考文献
Madhusudanan, K. P.; Misra, Dharmendra; Singh, Chandan
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 27, # 1-12 p. 398 - 401
112-16-3
月桂酰氯
+
112-25-4
乙二醇己醚
→
反应条件
20207-36-7
2-(己氧基)乙基月桂酸酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Riemschneider,R. et al.
Monatshefte fuer Chemie, 1968 , vol. 99, p. 652 - 657
112-16-3
月桂酰氯
→
反应条件
20839-16-1
反应条件
(i) Py, (ii) aq. HClO4, MeOH; Multistep reaction;
参考文献
Bresch,H. et al.
Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem., Biochem., Biophys.,, 1968 , vol. 23, p. 538 - 546
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