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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
吡啶-2-甲醛
合成路线
(共 548 条)
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
反应条件
oxygen; butyraldehyde; cobalt(II) chloride in acetonitrile Ambient temperature;
参考文献
Punniyamurthy; Kalra, Swinder Jeet Singh; Iqbal, Javed
Tetrahedron Letters, 1994 , vol. 35, # 18 p. 2959 - 2960
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
1115-15-7
1-乙烯基亚磺酰乙烯
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
+
37709-53-8
反应条件
5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3-(phenylmethyl)thiazolium chloride; triethylamine in 1,4-dioxane T=90 - 100°C; 12 h;
参考文献
Jones, R. Alan; Karatza, Marielena; Voro, Tevita N.; Civcir, Pervin U.; Franck, Annete; Ozturk, Orhan; Seaman, John P.; Whitmore, Alexander P.; Williamson, David J.
Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 26 p. 8707 - 8724
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
+
1141-06-6
吡咯酮
反应条件
C15H22N3O2(1+)*Cl(1-); 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in N,N-dimethyl-formamide T=0°C; 5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Shimakawa, Yuuki; Morikawa, Takashi; Sakaguchi, Satoshi
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 13 p. 1786 - 1789
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
+
210771-52-1
反应条件
potassium cyanide; iodine; 2,2'-bipyridine-6-carboxaldehyde 1.) EtOH, H2O, reflux, 2 h, 2.) CH2Cl2, 25 deg C, 15 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Bark, Thomas; Weyhermueller, Thomas; Heirtzler, Fenton
Chemical Communications, 1998 , # 14 p. 1475 - 1476
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
134296-07-4
[2,2-联吡啶]-6-甲醛
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
+
210771-52-1
反应条件
potassium cyanide; iodine 1.) EtOH, H2O, reflux, 2 h, 2.) CH2Cl2, 25 deg C, 15 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bark, Thomas; Weyhermueller, Thomas; Heirtzler, Fenton
Chemical Communications, 1998 , # 14 p. 1475 - 1476
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
41661-47-6
4-哌啶酮
→
反应条件
492-73-9
二(2-吡啶基)乙二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Leonova, Evgeniya S.; Makarov, Michael V.; Rybalkina, Ekaterina Yu.; Nayani, Shravana L.; Tongwa, Paul; Fonari, Alexander; Timofeeva, Tatiana V.; Odinets, Irina L.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 45, # 12 p. 5926 - 5934
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
75-04-7
乙胺
→
反应条件
51639-58-8
N-乙基-2-吡啶甲胺
反应条件
1: in tetrahydrofuran; methanol T=20°C; 24 h; 2: With sodium tetrahydroborate in tetrahydrofuran; methanol T=20°C; 3 h; 3: With hydrogenchloride; sodium hydrogencarbonate more than 3 stages;
参考文献
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Patent: US2009/275588 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 11 ;
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
71-43-2
苯
→
反应条件
3678-70-4
二苯基-2-吡啶基甲烷
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid 6 h;
参考文献
Klumpp, Douglas A.; Zhang, Yiliang; Kindelin, Patrick J.; Lau, Siufu
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 25 p. 5915 - 5921
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
→
反应条件
3731-51-9
2-氨甲基吡啶
反应条件
1: toluene / 1 h / Heating 2: 100 - 110 °C 3: 72 percent / aq. HCl / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Boduszek, Bogdan
Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 1996 , vol. 113, # 1-4 p. 209 - 218
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
→
反应条件
3343-41-7
Alpha-羟基-2-吡啶甲磺酸
反应条件
sulfur dioxide; water
参考文献
Mathes; Sauermilch
Chemische Berichte, 1951 , vol. 84, p. 648,650
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Raschig G.m.b.H.
Patent: DE906333 , 1951 ;
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Raschig G.m.b.H.
Patent: US2620342 , 1952 ;
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